GnT-V Anticorpo (3E9): sc-293276

O Anticorpo GnT-V (3E9) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína GnT-V de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-GnT-V (3E9) está disponível no formato não conjugado. A UDP-N-acetilglucosamina:α manosídeo β1,6 N-acetilglucosaminiltransferase, normalmente designada por GnT-V, é crucial para a modificação de glicoproteínas ligadas a N, o que tem um impacto significativo nas funções celulares e nos processos de doença, particularmente no cancro. O anticorpo GnT-V (3E9) reconhece a proteína principalmente no aparelho de Golgi, onde a GnT-V facilita a adição de resíduos de GlcNAc às glicoproteínas - uma modificação essencial para a dobragem, estabilidade e função adequadas das proteínas. Esta localização no Golgi assegura que as glicoproteínas são corretamente processadas antes de serem transportadas para os destinos finais, influenciando a sinalização e as interações celulares. A expressão da GnT-V é elevada em vários tipos de cancro, incluindo o carcinoma hepatocelular, contribuindo para a progressão do tumor e para as metástases. A regulação da GnT-V por factores de transcrição envolvidos na angiogénese e na invasão das células tumorais realça o papel da GnT-V na biologia do cancro, fazendo da GnT-V um potencial alvo de intervenção terapêutica.

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Referencias do GnT-V Anticorpo (3E9):

1. Implicação das N-acetilglucosaminiltransferases III e V no cancro: regulação genética e mecanismo de sinalização.  |  Taniguchi, N., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1455: 287-300. PMID: 10571019
2. A expressão elevada de UDP-N-acetilglucosamina: alfamanósido beta1,6 N-acetilglucosaminiltransferase é um evento precoce na hepatocarcinogénese.  |  Ito, Y., et al. 2001. Int J Cancer. 91: 631-7. PMID: 11267972
3. Relação entre fenótipos associados a metástases e a estrutura de N-glicanos de glicoproteínas de superfície em células de hepatocarcinoma humano.  |  Guo, HB., et al. 2001. J Cancer Res Clin Oncol. 127: 231-6. PMID: 11315257
4. Comparação da expressão de oligossacáridos do tipo poli-N-acetilactosamina da superfície celular em células PC12 com as da sua variante PC12D.  |  Fukuzumi, M., et al. 2001. Glycobiology. 11: 481-94. PMID: 11445553
5. O efeito generalizado da beta 1,4-galactosiltransferase no processamento de N-glicanos.  |  Fukuta, K., et al. 2001. Arch Biochem Biophys. 392: 79-86. PMID: 11469797
6. Expressão predominante da N-acetilglucosaminiltransferase V (GnT-V) em células estaminais/progenitoras neurais.  |  Hamanoue, M., et al. 2015. Stem Cell Res. 14: 68-78. PMID: 25524127
7. Pequenas vesículas extracelulares enriquecidas com N-acetilglucosaminiltransferase-V (GnT-V) medeiam a remodelação de N-glicanos em células receptoras.  |  Hirata, T., et al. 2023. iScience. 26: 105747. PMID: 36590176
8. N-glicosilação aberrante no cancro: MGAT5 e β1,6-GlcNAc branched N-glycans as critical regulators of tumor development and progression.  |  de-Souza-Ferreira, M., et al. 2023. Cell Oncol (Dordr). 46: 481-501. PMID: 36689079
9. A glicosiltransferase associada ao cancro GnT-V (MGAT5) reconhece o núcleo de N-glicano através de resíduos fora da sua bolsa catalítica.  |  Osuka, RF., et al. 2023. FEBS Lett. 597: 3102-3113. PMID: 37974463
10. A receita de Xiaotan Sanjie, um composto da medicina herbal chinesa, inibe a metástase do cancro gástrico através da regulação da glicosilação da E-caderina mediada pelo GnT-V.  |  Huang, N., et al. 2023. J Integr Med. 21: 561-574. PMID: 37980180
11. A N-glicosilação por Mgat5 impõe um constrangimento à eliminação de tumores mediada pelo sistema imunitário.  |  Hollander, EE., et al. 2024. JCI Insight. 9: PMID: 38912584
12. Estrutura e função da N-acetilglucosaminiltransferase V (GnT-V).  |  Osuka, RF., et al. 2024. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1868: 130709. PMID: 39233219

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-GnT-V Antibody (3E9) tem 2 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-GnT-V Antibody (3E9) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

GnT-V Especificações do anticorpo (3E9)

Nome alternativo do produto: GnT-V

Nome do Clone do Produto: 3E9

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: 642-739

Alvo de Epitopo: GnT-V

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: GnT-V

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 2 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo GnT-V (3E9): N/A