GLYATL1 Anticorpo (B-12): sc-515030
- GLYATL1 Anticorpo B-12é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) GLYATL1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 265-279 no C-terminus de GLYATL1 de human origem
- recomendado para a detecção de GLYATL1 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para GLYATL1 Anticorpo (B-12). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo GLYATL1 (B-12) é um anticorpo IgM monoclonal de ratinho que detecta GLYATL1* de origem de ratinho, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-GLYATL1 (B-12) está disponível na forma não conjugada. A GLYATL1, também conhecida como proteína 1 semelhante à glicina N-aciltransferase ou GNAT, é uma aciltransferase mitocondrial de 302 aminoácidos que desempenha um papel crucial no metabolismo dos aminoácidos ao transferir grupos acilo para o terminal N da glicina, facilitando a formação de várias N-acilglicinas. Esta atividade enzimática contribui para a regulação da via metabólica e para a desintoxicação de derivados de acil-CoA, que podem tornar-se tóxicos em concentrações elevadas. A GLYATL1 existe sob a forma de duas isoformas com splicing alternativo e é codificada por um gene localizado no cromossoma humano 11q12.1, uma região associada a várias doenças genéticas, incluindo a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen e a doença de Niemann-Pick. A capacidade da GLYATL1 para conjugar múltiplos substratos sublinha a sua importância no metabolismo celular e destaca o seu potencial como alvo de intervenções terapêuticas em doenças metabólicas.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do GLYATL1 Anticorpo (B-12):
- Patogénese e tratamento da doença de Niemann-Pick com deficiência de esfingomielinase ácida. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- O mapeamento de microarranjos cromossómicos sugere um papel para a BSX e a Neurogranina nos defeitos neurocognitivos e comportamentais da doença de deleção terminal 11q (síndrome de Jacobsen). | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Uma mutação intrónica que leva a um salto incompleto do exão 2 no KCNQ1 permite recuperar a audição na síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
- Um método de imunodetecção para a quantificação da acil CoA:glicina N-aciltransferase humana em amostras biológicas. | Mawal, YR. and Qureshi, IA. 1994. Biochem Mol Biol Int. 34: 595-601. PMID: 7833837
- Biossíntese de amidas de ácidos gordos: um possível novo papel para a enzima peptidilglicina alfa-amidante e para a acil-coenzima A: glicina N-aciltransferase. | Merkler, DJ., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 330: 430-4. PMID: 8660675
- Perfil de desenvolvimento da glicina N-aciltransferase mitocondrial no fígado humano. | Mawal, Y., et al. 1997. J Pediatr. 130: 1003-7. PMID: 9202629
- Identificação de actividades separadas de acil-CoA:glicina e acil-CoA:L-glutamina N-aciltransferase em fracções mitocondriais do fígado do macaco rhesus e do homem. | Webster, LT., et al. 1976. J Biol Chem. 251: 3352-8. PMID: 931988
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GLYATL1 Anticorpo (B-12) | sc-515030 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GLYATL1 (B-12) peptídeo neutralizante | sc-515030 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |