A atrofia muscular espinal (AME) é uma doença neurodegenerativa autossómica recessiva caracterizada pela perda de neurónios motores na medula espinal. A AME é causada por mutações de deleção ou perda de função no gene SMN (Survival of Motor Neuron). Gemin6, o produto proteico do cromossoma humano 2p22.2, associa-se diretamente a SMN e faz parte do complexo SMN que contém Gemin2, Gemin3, Gemin4 e Gemin5, bem como várias proteínas snRNP spliceossomais. O complexo SMN desempenha um papel essencial na montagem do snRNP spliceosomal no citoplasma e é necessário para o splicing do pré-mRNA do núcleo. O complexo SMN encontra-se tanto no citoplasma como no núcleo. A forma nuclear está concentrada em corpos subnucleares denominados gemas (Gemini of the coiled bodies).
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gemin6 Anticorpo (20H8) | sc-130667 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Gemin6 (20H8): m-IgGκ BP-HRP | sc-551074 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |