Gemin3 Anticorpo (2): sc-135919
- Gemin3 Anticorpo 2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b fornecido em 50 µg/500 µl
- Produzido contra aminoácidos 667-783 de Gemin3 de human origem
- recomendado para a detecção de Gemin3 of human origin by WB and IP
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Gemin3 Anticorpo (2). Este trabalho está em curso.
A atrofia muscular espinal (AME) é uma doença neurodegenerativa autossómica recessiva caracterizada pela perda de neurónios motores na medula espinal. A AME é causada por mutações de deleção ou perda de função no gene SMN (sobrevivência do neurónio motor). A Gemin3, também conhecida como DP103, DDX20, proteína DEAD-box DP130 e DEAD/H box 20, é um produto proteico do cromossoma humano 1p13.2. Associa-se diretamente à SMN e faz parte do complexo SMN que contém Gemin2, Gemin4, Gemin5 e Gemin6, bem como várias proteínas snRNP spliceossomais. O complexo SMN desempenha um papel essencial na montagem do snRNP spliceosomal no citoplasma e é necessário para o splicing do pré-mRNA do núcleo. Encontra-se tanto no citoplasma como no núcleo. A forma nuclear está concentrada em corpos subnucleares denominados gemas (de Gemini of the coiled bodies). A Gemin3 também interage com SmB, SmD2 e SmD3. Contém o motivo conservado Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD) caraterístico das proteínas DEAD-box. A Gemin3 é uma RNA helicase putativa e apresenta atividade ATPase. É expressa em linhas celulares derivadas de neuroblastoma de células B e T, tumor de melanoma maligno, testículo normal e é expressa em níveis baixos no cólon, músculo esquelético, fígado, rim e pulmão.
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Referencias do Gemin3 Anticorpo (2):
- Gemin3: Uma nova proteína DEAD box que interage com SMN, o produto do gene da atrofia muscular espinal, e é um componente das gemas. | Charroux, B., et al. 1999. J Cell Biol. 147: 1181-94. PMID: 10601333
- A proteína DEAD-box DP103 (Ddx20 ou Gemin-3) reprime a atividade dos receptores nucleares órfãos através da modificação SUMO. | Lee, MB., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 1879-90. PMID: 15713642
- Interação anormal das formas mutantes de HspB8 (Hsp22) associadas à neuropatia motora com a RNA helicase Ddx20 (gemin3). | Sun, X., et al. 2010. Cell Stress Chaperones. 15: 567-82. PMID: 20157854
- Variantes genéticas na via biossintética de microRNA Gemin3 e Gemin4 estão associadas ao risco de cancro: uma meta-análise. | Zhu, W., et al. 2016. PeerJ. 4: e1724. PMID: 27019773
- As múltiplas vidas da DEAD-box RNA helicase DP103/DDX20/Gemin3. | Curmi, F. and Cauchi, RJ. 2018. Biochem Soc Trans. 46: 329-341. PMID: 29523774
- O membro do complexo SMN Gemin3 auto-interage e tem uma relação funcional com as proteínas TDP-43, FUS e Sod1 ligadas à ELA. | Cacciottolo, R., et al. 2019. Sci Rep. 9: 18666. PMID: 31822699
- A deteção combinada da expressão de Amphiregulin, Cyclin A1 e DDX20/Gemin3 prevê formas agressivas de carcinoma oral de células escamosas. | Bourova-Flin, E., et al. 2021. Br J Cancer. 125: 1122-1134. PMID: 34290392
- A proteína Survival Motor Neuron e a degeneração dos neurónios são reguladas pela Gemin3 nos motoneurónios da atrofia muscular espinal. | Miralles, MP., et al. 2022. Front Cell Neurosci. 16: 1054270. PMID: 36619669
- Polimorfismos de nucleótido único de GEMIN3 modificam o risco de síndrome de Sjögren primária em pacientes do sexo feminino. | Wang, D., et al. 2025. Am J Med Sci. 369: 137-144. PMID: 38969288
- Uma interação genética crítica entre Gemin3/Ddx20 e o fator de iniciação da tradução NAT1/eIF4G2 conduz o desenvolvimento. | Cacciottolo, R. and Cauchi, RJ. 2025. Dev Biol. 521: 37-51. PMID: 39924071
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gemin3 Anticorpo (2) | sc-135919 | 50 µg/500 µl | $316.00 |