Date published: 2026-10-24

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Gα i-1/GNAI1 Anticorpo (SPM397): sc-56536

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  • Gα i-1/GNAI1 Anticorpo SPM397é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b κ, citado em 13 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • com suscetibilidade para Gα i-1 parcialmente purificado de rat origem
  • recomendado para a detecção de Gα i-1 de mouse, rat, human e bovine origem em; Não reage com transducin, G α 0, G α i2, G α i3, or G α s
  • See Gα i-1/GNAI1 (R4): sc-13533 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • O m-IgG Fc BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para Gα i-1/GNAI1 Antibody (SPM397) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com Gα i-1/GNAI1 Antibody (SPM397)(ver informações de encomenda abaixo).
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O anticorpo Gα i-1 (SPM397) é um anticorpo monoclonal IgG2b de ratinho que detecta Gα i-1 em amostras de camundongo, rato, humano e bovino através de aplicações de western blotting (WB) e imunoprecipitação (IP). A Gα i-1 é um membro crucial da classe Gi de subunidades alfa da proteína G, que desempenha um papel significativo na sinalização celular através da inibição da atividade da adenilato ciclase, reduzindo assim os níveis de AMP cíclico em resposta a vários sinais extracelulares. Esta modulação do AMP cíclico é vital para a regulação de numerosos processos fisiológicos, incluindo a função cardíaca, a libertação de neurotransmissores e a sinalização hormonal. A Gα i-1 localiza-se principalmente na membrana plasmática, onde o anticorpo anti-Gα i-1 (SPM397) pode detetar interações com receptores acoplados à proteína G (GPCRs) que transmitem sinais do exterior para o interior da célula, influenciando os efectores subsequentes e as respostas celulares. A capacidade da Gα i-1 para ligar e hidrolisar o GTP é essencial para o seu funcionamento, permitindo a ativação e desativação atempadas das vias de sinalização, assegurando que as respostas celulares são adequadamente reguladas. As interações do Gα i-1 com receptores específicos e efectores subsequentes realçam a importância da manutenção da homeostase celular e da resposta a alterações ambientais, tornando o anticorpo monoclonal Gα i-1 (SPM397) uma ferramenta crítica para a investigação em farmacologia e neurobiologia.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Gα i-1/GNAI1 Anticorpo (SPM397):

  1. O terminal amino miristoilado de Galpha(i)(1) desempenha um papel crítico na estrutura e função das subunidades de Galpha(i)(1) em solução.  |  Preininger, AM., et al. 2003. Biochemistry. 42: 7931-41. PMID: 12834345
  2. A proteína-1 de ligação ao guanilato humano (hGBP-1) caracteriza e estabelece um fenótipo de ativação de células endoteliais não angiogénicas em doenças inflamatórias.  |  Naschberger, E., et al. 2005. Adv Enzyme Regul. 45: 215-27. PMID: 16005050
  3. Os fitoestrogénios regulam os níveis de ARNm e de proteína da subunidade beta-1 da proteína de ligação aos nucleótidos de guanina (GNB1) nas células MCF-7.  |  Naragoni, S., et al. 2009. J Cell Physiol. 219: 584-94. PMID: 19170076
  4. A nucleobindina 1 é um inibidor da dissociação de nucleótidos de guanina regulada pelo cálcio de G{alpha}i1.  |  Kapoor, N., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 31647-60. PMID: 20679342
  5. Uma nova proteína de ligação a nucleótidos de guanina acoplada ao recetor alfa 1-adrenérgico. II. Purificação, caraterização e reconstituição.  |  Im, MJ., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 18952-60. PMID: 2172240
  6. Rad e Rem são proteínas G não canónicas no que respeita ao papel regulador da ligação de nucleótidos de guanina na regulação do canal Ca(V)1.2.  |  Chang, DD. and Colecraft, HM. 2015. J Physiol. 593: 5075-90. PMID: 26426338
  7. A subunidade alfa 2 da proteína G(i) de ligação protéica aos nucleótidos de guanina agrava a progressão da NASH através da regulação da inflamação e da lipofagia relacionadas com a peroxirredoxina 1.  |  Zhang, Z., et al. 2021. Hepatology. 74: 3110-3126. PMID: 34322898
  8. A puerarina atenua a lesão renal diabética através da interação com a subunidade alfa-1 (Gnai1) da proteína Gi de ligação a nucleótidos de guanidina.  |  Zhu, Q., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 3816-3827. PMID: 35678269
  9. O regulador hepático da sinalização da proteína G 14 melhora a NAFLD através do ativado da sinalização AMPc-AMPK, visando a Giα1/3.  |  Wang, J., et al. 2024. Mol Metab. 80: 101882. PMID: 38237897
  10. A proteína 1 de ligação protéica ao guanilato (GBP1) aumenta a atividade antiviral mediada por IFN-α contra a infeção pelo vírus da hepatite B.  |  Li, Y., et al. 2024. Pol J Microbiol. 73: 217-235. PMID: 38905278

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Gα i-1/GNAI1 Anticorpo (SPM397)

sc-56536
200 µg/ml
$322.00

Pacote do Gα i-1/GNAI1 (SPM397): m-IgG Fc BP-HRP

sc-552870
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with Gα i-1 (SPM397): sc-56536 monoclonal antibody?

Asked by: Germaine
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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Rated 5 out of 5 by jerojero from Excellent!This antibody is recommended for western blot analysis of Gα i-1 expression in SK-N-SH whole cell lysate and rat brain and mouse brain tissue extracts.
Date published: 2017-02-10
Rated 4 out of 5 by MS from Cytoplasmic and membrane staining observedCytoplasmic and membrane staining observed by immunofluorescence of formalin fixed HepG2 cells. -SCBT QC
Date published: 2015-05-07
Rated 5 out of 5 by MS from Publishable data obtained by Western BlotPublishable data obtained by Western Blot using human A2780 and OVCAR3 cells. -SCBT Publication Review
Date published: 2015-05-04
Rated 4 out of 5 by JM from Light backgroundLight background, but crisp solid band observed by Western Blot using SK-N-SH whole cell lysate.
Date published: 2015-01-22
Rated 4 out of 5 by TO from Different expression levels of the G iDifferent expression levels of the G i-1 protein demonstrated by Western Blot analysis using SK-N-SH whole cell lysate, rat and mouse brain tissue extracts.
Date published: 2014-11-17
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