Date published: 2025-12-20

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Gallacetophenone (CAS 528-21-2)

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Nomes alternativos:
2′,3′,4′-Trihydroxyacetophenone
Numero VAT:
528-21-2
Peso Molecular:
168.15
Separar por Funcao:
C8H8O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A galacetofenona é um composto orgânico que ocorre naturalmente em várias plantas e frutos. Foram efectuadas extensas investigações científicas sobre a galacetofenona para explorar as suas potenciais aplicações. Apesar dos estudos em curso, o mecanismo de ação exato da galacetofenona continua a ser pouco conhecido. Postula-se que a galacetofenona pode funcionar como um antioxidante, eliminando os radicais livres e impedindo os danos oxidativos celulares.


Gallacetophenone (CAS 528-21-2) Referencias

  1. Inibição da atividade da óxido nítrico sintase induzível e da ciclo-oxigenase-2 por 1,2,3,4,6-penta-O-galoil-beta-D-glucose em células de macrófagos murinos.  |  Lee, SJ., et al. 2003. Arch Pharm Res. 26: 832-9. PMID: 14609132
  2. Um derivado sintético de 7,8-dihidroxiflavona promove a neurogénese e apresenta um potente efeito antidepressivo.  |  Liu, X., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8274-86. PMID: 21073191
  3. Determinação simultânea de dez compostos bioactivos das raízes de Cynanchum paniculatum utilizando cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a um detetor de díodos.  |  Weon, JB., et al. 2012. Pharmacogn Mag. 8: 231-6. PMID: 23060698
  4. Pistas biológicas para actividades potentes de danificação do ADN em alimentos e aromas.  |  Hossain, MZ., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 55: 557-67. PMID: 23402862
  5. Acoplamento oxidativo co-catalítico de aminas primárias a iminas utilizando um nanohíbrido de nanotubos orgânicos e ouro.  |  Jawale, DV., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 15251-4. PMID: 25347761
  6. Análise de avenantramidas em produtos de aveia e estimativa da ingestão de avenantramidas em seres humanos.  |  Pridal, AA., et al. 2018. Food Chem. 253: 93-100. PMID: 29502849
  7. Biodegradação da 7-hidroxicumarina em Pseudomonas mandelii 7HK4 através da ipso-hidroxilação do ácido 3-(2,4-Dihidroxifenil)-propiónico.  |  Krikštaponis, A. and Meškys, R. 2018. Molecules. 23: PMID: 30321993
  8. A galacetofenona, que tem como alvo a tirosinase, inibe a melanogénese em melanócitos e equivalentes da pele humana.  |  Lee, JY., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32365630
  9. Análises integrativas do metaboloma e do transcriptoma de Isatidis Radix autotetraploides destacaram os principais reguladores responsivos à poliploidização.  |  Zhang, Z., et al. 2021. BMC Genomics. 22: 670. PMID: 34535080
  10. Comparação dos métodos de desidratação do resíduo de lenhina não tratado por forno de ar quente e evaporador rotativo de vácuo para sintetizar espuma fenólica à base de lenhina.  |  Suttaphakdee, P., et al. 2022. Heliyon. 8: e08769. PMID: 35079652
  11. Paeonia × suffruticosa (Peónia de Moutan) - Revisão da composição química, utilização tradicional e profissional na medicina, posição nas indústrias de cosméticos e estudos biotecnológicos.  |  Ekiert, H., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 36501418
  12. A dádiva de Herb Robert contra as doenças humanas: Atividade Anticancerígena e Antimicrobiana do Geranium robertianum L.  |  Świątek, Ł., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37242803
  13. Identificação rápida e automatizada de bactérias através da análise de padrões de perfis de inibição de crescimento obtidos com o Autobac 1.  |  Buck, GE., et al. 1977. J Clin Microbiol. 6: 46-9. PMID: 407248

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Gallacetophenone, 5 g

sc-235241
5 g
$40.00