
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GABAA Rα2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402715-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GABAA Rα2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402715-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GABRA2 codifica a subunidade α2 do recetor GABA\(_A\) humano, um componente central de canais de cloreto pentaméricos ativados por ligando que medeiam a neurotransmissão inibitória rápida no sistema nervoso central. Ao modular a condutância de cloreto, a GABA\(_A\)Rα2 influencia a excitabilidade neuronal, a integração sináptica e as oscilações de rede, ligando-a à função de circuitos dependente da atividade e ao equilíbrio excitação–inibição. Esta subunidade do recetor participa na sinalização de sinapses GABAérgicas e interage com maquinaria de ancoragem e tráfego que governa a localização do recetor e a dessensibilização. Variações genéticas e regulatórias em GABRA2 têm sido associadas a fenótipos neuropsiquiátricos e neurológicos, sustentando a sua relevância para estudos mecanísticos em modelos neuronais.
GABAA Rα2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GABRA2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GABRA2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GABRA2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GABRA2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.