Date published: 2026-7-13

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Plásmido CRISPR de Activación (h) frizzled-7: sc-401590-ACT

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Fichas Técnicas
  • Especies Diana: human
  • 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
  • El Plásmdo de Activación CRISPR (h) frizzled-7 es un sistema de activación de la trascripción mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen concreto
  • Los Plásmdo de Activación CRISPR (h) frizzled-7 incluyen los siguientes tres plásmidos, con un radio 1:1:1 : plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada (dCas9), (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64 y el gen de resistencia a blasticidina; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y el gen de resistencia a Higromicina; plásmido codificador de la secuencia diana específica de 20 nt de ARN y el gen de resistencia a puromicina.
  • El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación genica.
  • Los gRNA codificados por el plásmido de activación CRISPR frizzled-7 (h) y el plásmido de activación CRISPR frizzled-7 (h2) se dirigen a regiones reguladoras distintas situadas aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción de FZD7. Puede que haya uno o ambos diseños disponibles
  • Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: frizzled-7 Anticuerpo (4D9): sc-293261
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    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    Plásmido CRISPR de Activación (h) frizzled-7

    sc-401590-ACT
    20 µg
    $397.00

    Plásmido CRISPR de Activación (h2) frizzled-7

    sc-401590-ACT-2
    20 µg
    $397.00

    FZD7 codifica frizzled-7, un receptor transmembrana de siete pasos que se une a ligandos WNT para iniciar la señalización canónica dependiente de β-catenina y las vías no canónicas de polaridad celular planar y WNT/Ca²⁺. Mediante la transducción de señales dependiente de Dishevelled, FZD7 influye en decisiones de destino celular, polaridad, migración y fenotipos tipo célula madre, integrando señales durante el desarrollo y la homeostasis tisular. La desregulación de la señalización FZD7/WNT se asocia con frecuencia a programas transcripcionales oncogénicos, la transición epitelio-mesenquimal y estados de diferenciación alterados en diversas neoplasias malignas. Debido a que se sitúa a nivel del receptor en la activación de la vía WNT, FZD7 se estudia ampliamente por su contribución a salidas de señalización específicas del contexto y a la intercomunicación entre vías.

    frizzled-7 El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de FZD7 sin alterar la secuencia de ADN subyacente.

    frizzled-7 El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus FZD7 en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.

    Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional FZD7, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de frizzled-7. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo FZD7 y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de frizzled-7 en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía frizzled-7 en células tumorales con expresión de FZD7 silenciada o reducida.

    Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.