FOXC1 Anticorpo (4D11): sc-293455

O anticorpo FOXC1 (4D11) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2b kappa de camundongo que detecta a proteína FOXC1 de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-FOXC1 (4D11) está disponível num formato não conjugado. O FOXC1 desempenha um papel crucial como fator de transcrição forkhead, influenciando o desenvolvimento de vários tecidos, incluindo o coração, os vasos sanguíneos e as estruturas oculares. O anticorpo FOXC1 (4D11) ajuda a estudar a regulação da via de sinalização Notch, que é essencial para a pré-padronização dos domínios dos somitos durante o desenvolvimento embrionário. Alterações no FOXC1 podem levar a perturbações significativas do desenvolvimento, como as malformações de Axenfeld-Rieger, que afectam o segmento anterior do olho e elevam o risco de glaucoma, incluindo as formas juvenis. A estrutura do FOXC1 inclui regiões funcionais críticas para a localização nuclear e a atividade transcricional, com domínios específicos ricos em aminoácidos básicos e sequências altamente conservadas entre as proteínas FOX, que são vitais para o funcionamento adequado. O anticorpo anti-FOXC1 (4D11) constitui uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam os papéis intrincados da FOXC1 na biologia do desenvolvimento e na doença.

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Referencias do FOXC1 Anticorpo (4D11):

1. Os genes murinos Foxc1 (Mf1) e Foxc2 (Mfh1) são necessários para a organogénese precoce do rim e do trato urinário.  |  Kume, T., et al. 2000. Development. 127: 1387-95. PMID: 10704385
2. A haploinsuficiência dos factores de transcrição FOXC1 e FOXC2 resulta num desenvolvimento ocular aberrante.  |  Smith, RS., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1021-32. PMID: 10767326
3. Os factores de transcrição Foxc1 e Foxc2 da hélice alada murina são ambos necessários para o desenvolvimento cardiovascular e a somitogénese.  |  Kume, T., et al. 2001. Genes Dev. 15: 2470-82. PMID: 11562355
4. Rastreio de mutações da síndrome de Axenfeld-Rieger causadas pelo gene FOXC1 em doentes japoneses.  |  Kawase, C., et al. 2001. J Glaucoma. 10: 477-82. PMID: 11740218
5. A regulação da transcrição do FOXC1 é mediada pelos domínios de ativação N- e C-terminal e contém um domínio inibidor da transcrição fosforilado.  |  Berry, FB., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10292-7. PMID: 11782474
6. FoxC1: Novo regulador de metástases induzidas por inflamação no carcinoma hepatocelular.  |  Aravalli, RN. and Greten, TF. 2015. Gastroenterology. 149: 861-3. PMID: 26302490
7. As diversas consequências da desregulação do FOXC1 no cancro.  |  Gilding, LN. and Somervaille, TCP. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 30764547
8. A perda de FOXC1 contribui para a mudança de destino do epitélio da córnea e para a patogénese.  |  Li, M., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 5. PMID: 33414365
9. O ELAVL1 é ativado transcricionalmente pelo FOXC1 e promove a ferroptose na lesão de isquemia/reperfusão do miocárdio através da regulação da autofagia.  |  Chen, HY., et al. 2021. Mol Med. 27: 14. PMID: 33568052
10. Um novo ativador de SIRT6 melhora a neuroinflamação e a lesão cerebral isquémica através do eixo EZH2/FOXC1.  |  He, T., et al. 2021. Acta Pharm Sin B. 11: 708-726. PMID: 33777677
11. Associação genótipo-fenótipo de PITX2 e FOXC1 na síndrome de Axenfeld-Rieger.  |  Zhou, L., et al. 2023. Exp Eye Res. 226: 109307. PMID: 36442680
12. FOXC1 regula a expressão de CD98 endotelial (LAT1/4F2hc) na angiogénese da retina e na formação da barreira sangue-retina.  |  Bhakuni, T., et al. 2024. Nat Commun. 15: 4097. PMID: 38755144