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Estrutura molecular do Fostriecin, Número CAS: 87860-39-7
Fostriecin (CAS 87860-39-7)
Veja citações de produtos (9)
Nomes alternativos:
Phosphotrienin; Fostriecin Sodium Salt
Aplicacao:
Fostriecin é um inibidor de Topo II, PP1 e PP2A
Numero VAT:
87860-39-7
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
452.37
Separar por Funcao:
C19H26O9P•Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A fostriecina é um antibiótico que pode ser encontrado no Streptomyces pulveraceus. Este composto pode inibir a atividade catalítica da Topo II (topoisomerase de tipo II) parcialmente purificada de uma forma não competitiva. Ao contrário de outros inibidores conhecidos desta enzima, não se observou que a fosteriecina causasse quebras na cadeia de ADN em células L1210, o que sugere que não estabiliza um complexo clivável. Além disso, na mesma experiência, demonstrou-se que este agente provoca um bloqueio na fase G2 do ciclo celular. A fostriecina também demonstrou uma forte capacidade de inibir a proteína fosfatase 1 (PP1) e a proteína fosfatase 2A (PP2A).
Fostriecin (CAS 87860-39-7) Referencias
- Estudo de fase I e farmacocinético do inibidor catalítico da topoisomerase II fostriecina. | de Jong, RS., et al. 1999. Br J Cancer. 79: 882-7. PMID: 10070885
- Síntese versátil e enantiocontrolada da (+)-fostriecina. | Esumi, T., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 3042-3. PMID: 12536807
- Síntese assimétrica controlada por catalisador da fostriecina e da 8-epi-fostriecina. | Maki, K., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 17111-7. PMID: 16316259
- O antibiótico antitumoral fostriecina liga-se covalentemente ao resíduo de cisteína-269 da subunidade catalítica da proteína fosfatase 2A em células de mamíferos. | Takeuchi, T., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 8113-22. PMID: 19857968
- Síntese convergente da fostriecina através de acoplamentos selectivos de alquenos e di-hidroxilação assimétrica regiosselectiva. | Robles, O. and McDonald, FE. 2009. Org Lett. 11: 5498-501. PMID: 19902969
- Elucidação do grupo de genes biossintéticos e do mecanismo de modificação pós-PKS da fostriecina em Streptomyces pulveraceus. | Kong, R., et al. 2013. Chem Biol. 20: 45-54. PMID: 23352138
- Estratégias sintéticas utilizadas para a construção de fostriecina e produtos naturais relacionados. | Trost, BM., et al. 2016. Chem Rev. 116: 15035-15088. PMID: 28027648
- Efeitos da fostriecina sobre as respostas dos receptores β2-adreno em mastócitos humanos. | Bastan, R., et al. 2017. J Immunotoxicol. 14: 60-65. PMID: 28090813
- Inibição da topoisomerase tipo II pela fostriecina. | Boritzki, TJ., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 4063-8. PMID: 2847752
- Síntese total e formal da fostriecina. | Dong, G., et al. 2020. Org Chem Front. 7: 3608-3615. PMID: 33184589
- A condensação cromossómica induzida pela fostriecina não requer a atividade da quinase p34cdc2 e a hiperfosforilação da histona H1, mas está associada a uma maior fosforilação da histona H2A e H3. | Guo, XW., et al. 1995. EMBO J. 14: 976-85. PMID: 7889943
- O fármaco antitumoral fostriecina inibe o ponto de controlo da entrada mitótica e as proteínas fosfatases 1 e 2A. | Roberge, M., et al. 1994. Cancer Res. 54: 6115-21. PMID: 7954457
- A fostriecina, um antibiótico antitumoral com atividade inibitória contra as proteínas serina/treonina fosfatases dos tipos 1 (PP1) e 2A (PP2A), é altamente selectiva para a PP2A. | Walsh, AH., et al. 1997. FEBS Lett. 416: 230-4. PMID: 9373158
- Toxicidade renal do fármaco anticancerígeno fostriecina. | de Jong, RS., et al. 1998. Cancer Chemother Pharmacol. 42: 160-4. PMID: 9654117
- A fostriecina, um inibidor da proteína fosfatase 2A, limita o tamanho do enfarte do miocárdio mesmo quando administrada após o início da isquemia. | Weinbrenner, C., et al. 1998. Circulation. 98: 899-905. PMID: 9738645
Inibidor de:
β3Gn-T9, 4921523A10Rik, 4932429P05Rik, ALP, Aminopeptidase P1, C14orf124, C7orf47, calicin, CCDC159, CCDC25, CD92, Cdc14b Phosphatase, CMPK, CPPED1, CTDSPL, demethylated-PP2A-C, DUSP20, FASP1, FEM-2, H2-M10.2, H2-T3, H2al2y, Histone cluster 1 H2AO, Histone cluster 1 H4K, Histone cluster 2 H3B, HMBOX1, HS2ST1, HS6ST3, IPP-1, Keratin 42, Krox-8, L-Alkaline phosphatase, LCMT1, Lipocalin-11, LLGL2, LOC100039269, LOC100040299, LOC100041102, LOC100041296, LOC345630, LPPR3, MIPP, MPPE1, MPPED1, NOSTRIN, OCRL, Okadaic Acid, OS4, OST-PTP, PACE4, PAP-2c, PHACTR3, PHI-1, PHLPPL, phosphatasefamily surface anchored protein, PME-1, PP1, PP2A-β, PP2A-δ, PP2A-γ, PP2A-Aα, PP2A-Bα, PP2A-B55-β, PP2A-B55-δ, PP2A-B55-γ, PP2A-B56-β, PP2A-B56-δ, PP2A-B72/B130, PP2A-C, PP2A-Cβ, PP2C, PP2Cε, PP6, PPEF-1, PPM1H, PPP1R14D, PPP1R3, PPP1R6, PPP2R3A, PPP2R3C, PPP2R5E, Ppp4r1l, PPP4R4, PRIP, PTPLAD2, REEP2, Sds22, SH-PTP1, Sialyltransferase 7F, TMPRSS11D, Topo II, Topo IIIβ, TSPAN18, TSPY4, Type I 4-phoshatase α, Type I 4-phoshatase β, Type II 4-phoshatase, Type II 4-phoshatase β, ZDHHC9, e ZNF279.Ativado de:
2010007H12Rik, 4921523A10Rik, Alox12e, ANKRD52, ANP32C, Cdc14a phosphatase, Cdc14b Phosphatase, LHPP, PP1α, PP1γ, PP2A-δ, PP2A-γ, PP2A-Bα, PP6R3, PPP1R1C, Ppp2r3d, SMEK1, SNED1, SSH3, TBC1D26, Tip41, TM6P1, e TMEM120B.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fostriecin, 50 µg | sc-202160 | 50 µg | $260.00 |