Fmoc-Ser(tBu)-OH (CAS 71989-33-8)
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O Fmoc-Ser(tBu)-OH, ou Fmoc-Serine-t-Butyl Ester, desempenha um papel vital como derivado de aminoácido na síntese de péptidos e na biologia química. Esta molécula hidrofóbica tem importância na criação de péptidos, proteínas e outros compostos bioactivos. Derivado da serina, um aminoácido encontrado em proteínas e péptidos, o Fmoc-Ser(tBu)-OH serve como um reagente versátil. A comunidade de investigação científica utiliza extensivamente o Fmoc-Ser(tBu)-OH em múltiplos domínios, particularmente na química. In vitro, encontra aplicação na síntese de péptidos, proteínas e outros compostos bioactivos. A natureza hidrofóbica do Fmoc-Ser(tBu)-OH permite a sua utilização na modificação de proteínas e péptidos. Permite a introdução de resíduos de aminoácidos hidrofóbicos nestas biomoléculas, alterando consequentemente a sua estrutura e funcionalidade.
Fmoc-Ser(tBu)-OH (CAS 71989-33-8) Referencias
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- Nova clivagem e desproteção final sem TFA na síntese de péptidos em fase sólida fmoc: HCl diluído em álcool fluorado. | Palladino, P. and Stetsenko, DA. 2012. Org Lett. 14: 6346-9. PMID: 23210918
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- Aumento da produção de anticorpos específicos através da apresentação dos determinantes antigénicos com mitogénios lipopetidos acoplados covalentemente | Prof. Dr. Günther Jung, Dipl.-Biochem. Karl-Heinz Wiesmüller, Dr. Gerhard Becker, Dr. Hans-Jörg Bühring, Prof. Dr. Wolfgang G. Bessler. 1985. 24: 872-873.
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- Síntese total de MC2, um péptido de Momordica Charantia e sua atividade hipoglicémica | Jing JIN a, Wen-Long HUANG a, Guang-Ling RAO b, Hai QIAN a, Hui-Bin ZHANG a, Jin-Pei ZHOU a, Jing-Jie WANG a, Wei CHEN a, Kuo DU a. 2011. Chinese Journal of Natural Medicines. 9: 58-60.
- Síntese em fase sólida baseada em Fmoc de péptidos adenilados utilizando derivados de aminoácidos adenilados do tipo diéster | Keiji Ogura, Akira Shigenaga, Koji Ebisuno, Hiroko Hirakawa, Akira Otaka. 2012. Tetrahedron Letters. 53: 3429-3432.
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