Date published: 2025-9-10

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Fmoc-Ile-OH (CAS 71989-23-6)

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Nomes alternativos:
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-isoleucine; Fmoc-L-isoleucine
Aplicacao:
Fmoc-Ile-OH é uma forma de isoleucina protegida por Fmoc
Numero VAT:
71989-23-6
Peso Molecular:
353.41
Separar por Funcao:
C21H23NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Fmoc-Ile-OH é um composto químico que funciona como um bloco de construção na síntese de péptidos. Desempenha um papel no processo de síntese de péptidos em fase sólida, onde é utilizado para introduzir o aminoácido isoleucina na cadeia peptídica. O Fmoc-Ile-Oh actua como um grupo protetor para o grupo amino da isoleucina, permitindo uma desproteção selectiva e subsequentes reacções de acoplamento durante a montagem do péptido. Através do seu mecanismo de ação, o Fmoc-Ile-Oh facilita o alongamento progressivo da cadeia peptídica, permitindo a adição controlada de isoleucina em posições específicas. O Fmoc-Ile-Oh interage a nível molecular, participando na formação de ligações peptídicas.


Fmoc-Ile-OH (CAS 71989-23-6) Referencias

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  3. Síntese e aplicação de uma sonda clicável à base de epoxomicina para análise da atividade do proteassoma.  |  Salazar-Chaparro, AF., et al. 2022. Curr Protoc. 2: e490. PMID: 35849029
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  5. As relações entre a estrutura e a afinidade de ligação ao Zn(II) esclarecem os mecanismos de funcionamento do domínio do gancho do Rad50 e a sua fosforilação.  |  Tran, JB., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232441
  6. Síntese em fase sólida e avaliação patológica do péptido amiloide piroglutamato-β3-42.  |  Cho, I., et al. 2023. Sci Rep. 13: 505. PMID: 36627316
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  9. Métodos de revestimento de não-tecidos de carbono com ácido hialurónico reticulado e seus conjugados com fragmentos de BMP.  |  Magdziarz, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987331
  10. Identificação melhorada por LC-MS de péptidos homólogos curtos utilizando preditores de tempo de retenção específicos da sequência.  |  Hollebrands, B., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 2715-2726. PMID: 37000211
  11. Síntese Total e Atribuição da Estrutura dos Antibióticos Lipopeptídeos de Relacidina e Preparação de Análogos com Estabilidade Melhorada.  |  Al Ayed, K., et al. 2023. ACS Infect Dis. 9: 739-748. PMID: 37000899
  12. Péptidos de inspiração alimentar da Rubisco dos espinafres dotados de propriedades antioxidantes, antinociceptivas e anti-inflamatórias.  |  Marinaccio, L., et al. 2023. Food Chem X. 18: 100640. PMID: 37008720

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-Ile-OH, 50 g

sc-235190
50 g
$112.00