Date published: 2025-9-9

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Fmoc-Ala-OH (CAS 35661-39-3)

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Nomes alternativos:
Fmoc-L-alanine
Aplicacao:
Fmoc-Ala-OH é um derivado de alanina protegido por Fmoc
Numero VAT:
35661-39-3
Peso Molecular:
311.33
Separar por Funcao:
C18H17NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Fmoc-Ala-OH é um derivado da alanina, um aminoácido não essencial. É normalmente utilizado como um bloco de construção na síntese de péptidos devido à sua capacidade de proteger o grupo amino do resíduo de alanina. Neste contexto, o Fmoc-Ala-OH actua como um grupo protetor temporário, evitando reacções indesejadas durante o alongamento da cadeia peptídica. O grupo Fmoc pode ser facilmente removido em condições suaves, permitindo a adição subsequente de aminoácidos à cadeia peptídica em crescimento. O mecanismo de ação do Fmoc-Ala-Oh envolve a ligação reversível do grupo Fmoc ao grupo amino da alanina, proporcionando um meio de controlar a montagem progressiva dos péptidos. Ao servir como grupo protetor, o Fmoc-Ala-OH permite a síntese precisa e controlada de péptidos com sequências específicas, contribuindo para o avanço da investigação em vários domínios, como a bioquímica, os produtos farmacêuticos e a ciência dos materiais.


Fmoc-Ala-OH (CAS 35661-39-3) Referencias

  1. Melhoria do desempenho de um ligante ácido-hidroximetilfenoxiacético (HMP) em suportes sólidos enxertados com resina e SynPhase.  |  Bui, CT., et al. 2000. J Pept Sci. 6: 534-8. PMID: 11071267
  2. Purificação paralela de alto rendimento dirigida por massa incorporando um espetrómetro de massa de quadrupolo único multiplexado.  |  Xu, R., et al. 2002. Anal Chem. 74: 3055-62. PMID: 12141664
  3. Identificação de Fmoc-beta-Ala-OH e Fmoc-beta-Ala-aminoácido-OH como novas impurezas em derivados de aminoácidos protegidos com Fmoc.  |  Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
  4. Otimização da síntese em fase sólida de sequências de péptidos difíceis através da comparação entre diferentes abordagens melhoradas.  |  Abdel Rahman, S., et al. 2007. Amino Acids. 33: 531-6. PMID: 17619123
  5. Etiquetas de enriquecimento para a caraterização de alta resolução do metaboloma polar.  |  Carlson, EE. and Cravatt, BF. 2007. J Am Chem Soc. 129: 15780-2. PMID: 18052286
  6. Reação de Passerini-desproteção de aminas-migração de acilo montagem de péptidos: síntese formal eficiente da ciclotenamida C.  |  Faure, S., et al. 2009. Org Lett. 11: 1167-70. PMID: 19203293
  7. Transições induzidas por regiões hidrofóbicas em nanoestruturas peptídicas auto-montadas.  |  Xu, H., et al. 2009. Langmuir. 25: 4115-23. PMID: 19714895
  8. Actividades antibacterianas de péptidos curtos: uma ligação entre a propensão para a nanoestruturação e a capacidade de desestabilização da membrana.  |  Chen, C., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 402-11. PMID: 20078032
  9. Síntese e citotoxicidade dos análogos depsipeptídeos da calipeltina B.  |  Kikuchi, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4865-8. PMID: 21741837
  10. Síntese de péptidos com pontes de lantionina sobrepostas na fase sólida: um análogo dos anéis D e E do lantibiótico nisina.  |  Mothia, B., et al. 2011. Org Lett. 13: 4216-9. PMID: 21766788
  11. Rota em fase sólida para blocos de construção de aminoácidos catiónicos protegidos com Fmoc.  |  Clausen, JD., et al. 2012. Amino Acids. 43: 1633-41. PMID: 22358257
  12. Estratégia amigável para preparar uma biblioteca codificada de péptidos cíclicos de um grânulo e um composto.  |  Giudicessi, SL., et al. 2013. ACS Comb Sci. 15: 525-9. PMID: 23971518
  13. Folhas β não necessárias: estudos experimentais e computacionais combinados de auto-montagem e gelificação do análogo contendo éster de um hidrogelador de fmoc-dipeptídeo.  |  Eckes, KM., et al. 2014. Langmuir. 30: 5287-96. PMID: 24786493
  14. Polímeros conjugados de alta qualidade que permitem a deteção ultra-rápida de Cr2O72- em produtos agrícolas.  |  Li, H., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807539
  15. Condensações de aminoácidos na preparação de N alfa-9-fluorenilmetiloxicarbonilaminoácidos com 9-fluorenilmetilclorofórmio.  |  Tessier, M., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 125-8. PMID: 6885246

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-Ala-OH, 5 g

sc-300730
5 g
$20.00

Fmoc-Ala-OH, 25 g

sc-300730A
25 g
$21.00