Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Fmoc-L-alanyl-L-alanine
Aplicacao:
Fmoc-Ala-Ala-OH é um derivado de alanina protegido por Fmoc
Numero VAT:
87512-31-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
382.41
Separar por Funcao:
C21H22N2O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Fmoc-Ala-Ala-OH é um derivado dipeptídico utilizado como bloco de construção na síntese de péptidos. Funciona como um grupo protetor para o grupo amino do aminoácido N-terminal, permitindo uma desproteção selectiva e subsequentes reacções de acoplamento. O Fmoc-Ala-Ala-Oh desempenha um papel na síntese de péptidos em fase sólida, facilitando o alongamento gradual das cadeias peptídicas. O seu mecanismo de ação envolve o mascaramento temporário do grupo amino N-terminal, evitando reacções laterais indesejadas durante o processo de montagem do péptido. O Fmoc-Ala-Ala-OH interage a nível molecular formando ligações amida estáveis com o grupo carboxilo do aminoácido C-terminal, permitindo a adição controlada e sequencial de aminoácidos à cadeia peptídica em crescimento.


Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0) Referencias

  1. Identificação de Fmoc-beta-Ala-OH e Fmoc-beta-Ala-aminoácido-OH como novas impurezas em derivados de aminoácidos protegidos com Fmoc.  |  Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
  2. Estrutura Covalente e Bioatividade do Lantibiótico Salivaricina A2 do Tipo AII.  |  Geng, M., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 29269497
  3. Um método geral para preparar hidrogéis supramoleculares à base de péptidos.  |  Yuan, D., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1777: 175-180. PMID: 29744834
  4. Montagem programada de protocélulas sintéticas em prototecidos termoresponsivos.  |  Gobbo, P., et al. 2018. Nat Mater. 17: 1145-1153. PMID: 30297813
  5. Oscilação do meio local dos interiores dos polimersomas através da reticulação da bicamada regulada por uma única entrada e da afinação da permeabilidade.  |  Liu, G., et al. 2022. Nat Commun. 13: 585. PMID: 35102153
  6. Carbonatos de oxima à base de cianoacetamida: uma alternativa eficiente e simples para a introdução de Fmoc com formação mínima de dipeptídeos  |  Khattab, S. N., Subirós-Funosas, R., El-Faham, A., & Albericio, F. 2012. Tetrahedron. 68(14): 3056-3062.
  7. Alargamento do conjunto de hidrogéis de péptidos compatíveis para a cristalização de proteínas  |  Escolano-Casado, G., Contreras-Montoya, R., Conejero-Muriel, M., Castellví, A., Juanhuix, J., Lopez-Lopez, M. T.,.. & Gavira, J. A. 2019. Crystals. 9(5): 244.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-Ala-Ala-OH, 1 g

sc-294775
1 g
$300.00

Fmoc-Ala-Ala-OH, 5 g

sc-294775A
5 g
$1060.00