Date published: 2025-11-15

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Fluasterone (CAS 112859-71-9)

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LINKS RÁPIDOS

A fluasterona interage com os componentes celulares ligando-se ao recetor de androgénio e activando-o, o que leva à regulação da expressão genética. Inibe a enzima 17β-hidroxiesteróide desidrogenase, que está envolvida na conversão da estrona em estradiol. Este duplo mecanismo de ação influencia processos celulares como o crescimento, a diferenciação e a apoptose das células. A fluasterona modula a produção de citocinas e factores de crescimento, influenciando as respostas imunitárias e a inflamação. Afecta o metabolismo lipídico e a sensibilidade à insulina, contribuindo para o seu papel potencial nas perturbações metabólicas. A fluasterona influencia os sistemas de neurotransmissores no cérebro, afectando potencialmente o humor e o comportamento. As interacções da fluasterona com os componentes celulares têm amplas implicações em vários processos fisiológicos, o que a torna um composto de interesse para um estudo mais aprofundado.


Fluasterone (CAS 112859-71-9) Referencias

  1. Inibição da artrite induzida por adjuvante por 16 alfa-fluoro-5-androsten-17-ona.  |  Schwartz, AG. and Pashko, LL. 2002. Mil Med. 167: 60-3. PMID: 11873519
  2. Inibição das enzimas activadoras de carcinogéneos pela 16alfa-fluoro-5-androsten-17-ona.  |  Ciolino, HP., et al. 2002. Cancer Res. 62: 3685-90. PMID: 12097275
  3. Um derivado sintético do androsteno e um metabolito natural do androsteno inibem a EAE recorrente-remitente.  |  Offner, H., et al. 2002. J Neuroimmunol. 130: 128-39. PMID: 12225895
  4. Solubilização de Fluasterona em combinações de cosolvente/ciclodextrina.  |  He, Y., et al. 2003. Int J Pharm. 264: 25-34. PMID: 12972333
  5. Efeitos neuroimunoprotectores dos estrogénios e derivados na encefalomielite autoimune experimental: implicações terapêuticas na esclerose múltipla.  |  Offner, H. 2004. J Neurosci Res. 78: 603-24. PMID: 15515048
  6. Especificidade molecular do 5-androstenediol como radioprotector sistémico em ratos.  |  Whitnall, MH., et al. 2005. Immunopharmacol Immunotoxicol. 27: 15-32. PMID: 15803857
  7. Atribuição completa de 1H e 13C a análogos fluorados da desidroepiandrosterona.  |  Burgess, JP., et al. 2006. Magn Reson Chem. 44: 1051-3. PMID: 16835888
  8. Quimioprevenção da carcinogénese da próstata em ratos através da dieta de 16alfa-fluoro-5-androsten-17-ona (fluasterona), um análogo minimamente androgénico da desidroepiandrosterona.  |  McCormick, DL., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 398-403. PMID: 16952912
  9. Avaliação de agentes quimiopreventivos do cancro utilizando clones derivados de uma linha celular de cancro da próstata humano.  |  Ware, JH., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 4177-83. PMID: 17201130
  10. Desenvolvimento de medicamentos quimiopreventivos: perspectivas e progressos.  |  Kelloff, GJ., et al. 1994. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 3: 85-98. PMID: 8118391

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fluasterone, 10 mg

sc-211514
10 mg
$372.00

Fluasterone, 100 mg

sc-211514A
100 mg
$2825.00

Fluasterone, 1 g

sc-211514B
1 g
$13265.00

Fluasterone, 5 g

sc-211514C
5 g
$40295.00