FKHR/FOXO1 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h): sc-400137-LAC
- alvos específicos: human
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- FKHR/FOXO1 as Partículas de Ativação Lentiviral (h) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- FKHR/FOXO1 As partículas de ativação lentivirais (h) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- Os gRNAs codificados pelo FKHR/FOXO1 Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h) e pelo FKHR/FOXO1 Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h2) têm como alvo regiões reguladoras distintas do promotor FOXO1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo: FKHR/FOXO1 Anticorpo (C-9): sc-374427
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FKHR/FOXO1 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-400137-LAC | 200 µl | $455.00 |
FOXO1 (FKHR) é um fator de transcrição da família forkhead box que integra a sinalização de insulina/IGF-1 a programas celulares que controlam o metabolismo, as respostas ao estresse oxidativo, a autofagia e a regulação do ciclo celular. Sua atividade é rigidamente regulada pela fosforilação mediada por PI3K–AKT e pelo transporte núcleo-citoplasma, conectando o estado nutricional ao controle transcricional de genes associados à gliconeogênese, à apoptose e à diferenciação. O FOXO1 também interage com as vias de TGF-β, Wnt/β-catenina e MAPK para moldar decisões de linhagem e a adaptação ao estresse. A desregulação da sinalização de FOXO1 tem sido implicada em disfunções metabólicas e em processos oncogênicos, inclusive em contextos nos quais alterações nas saídas transcricionais de FOXO1 afetam proliferação, sobrevivência e a homeostase de células imunes.
As Partículas de Ativação Lentivirais FKHR/FOXO1 (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de FOXO1 numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais FKHR/FOXO1 (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição FOXO1, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de FKHR/FOXO1. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo FOXO1 e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.