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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fibulin-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401978-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fibulin-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401978-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EFEMP1 codifica a fibulina-3, uma glicoproteína secretada da matriz extracelular que se associa a redes de fibras elásticas e à arquitetura da membrana basal. A fibulina-3 modula as interações célula–matriz, o remodelamento tecidual e o equilíbrio de proteases, incluindo a regulação da atividade de metaloproteinases e a comunicação cruzada de sinalização com vias como TGF-β e EGFR, que influenciam adesão, migração e respostas ao estresse. A expressão de EFEMP1 está ligada à homeostase da matriz extracelular em tecidos oculares, vasculares e epiteliais, e sua desregulação tem sido estudada em contextos que envolvem deposição aberrante de matriz, proteostase comprometida e sinalização angiogênica alterada. Essas características tornam EFEMP1 um alvo útil para estudos mecanísticos do comportamento celular dirigido pela MEC e de fenótipos dependentes do microambiente.
Fibulin-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EFEMP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EFEMP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EFEMP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EFEMP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.