Date published: 2025-9-9

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Fhit Anticorpo (C-7): sc-271621

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Fichas de dados
  • Fhit Anticorpo C-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 111-147 no C-terminus de Fhit de human origem
  • recomendado para a detecção de Fhit de mouse, rat e human origem em
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para Fhit Antibody (C-7) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com Fhit Antibody (C-7)(ver informações para encomenda abaixo).

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    VEJA TAMBÉM

    O FHIT, um gene candidato a supressor de tumores, contém o local frágil comum FRA3B e é altamente suscetível a danos causados por carcinogéneos. O padrão de inativação mutacional observado no gene FHIT é único em comparação com outros supressores tumorais conhecidos. Foi demonstrado que a estrutura e a expressão do gene FHIT estão alteradas nos carcinomas do esófago, da cabeça, do pescoço, do pulmão, gástrico, da mama e do colo do útero. Foi demonstrado que a perda de exões do gene FHIT está associada à duração do tabagismo ou à exposição ao amianto. A proteína FHIT é um membro da superfamília da tríade de histidina (HIT) e funciona como uma dinucleósido 5′,5′′′-P1,P3-trifosfato hidrolase.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do Fhit Anticorpo (C-7):

    1. FHIT: da descoberta de genes ao tratamento e prevenção do cancro.  |  Pekarsky, Y., et al. 2002. Lancet Oncol. 3: 748-54. PMID: 12473516
    2. A expressão de Fhit protege contra o desenvolvimento de tumores da mama impulsionados por HER2: desvendar as interconexões moleculares.  |  Bianchi, F., et al. 2007. Cell Cycle. 6: 643-6. PMID: 17374991
    3. Inibidores de pequenas moléculas do supressor de tumores Fhit.  |  Lange, S., et al. 2017. Chembiochem. 18: 1707-1711. PMID: 28643453
    4. Impacto da perda de FHIT na tradução de mRNAs associados ao cancro.  |  Kiss, DL., et al. 2017. Mol Cancer. 16: 179. PMID: 29282095
    5. Mecanismos que modelam a paisagem mutacional do genoma do cancro deficiente em FRA3B/FHIT.  |  Saldivar, JC. and Park, D. 2019. Genes Chromosomes Cancer. 58: 317-323. PMID: 30242938
    6. Fhit induz as supressões recíprocas entre Lin28/Let-7 e miR-17/92miR.  |  Chae, HJ., et al. 2021. Int J Med Sci. 18: 706-714. PMID: 33437205
    7. FHIT como biomarcador para o rastreio precoce da leucemia de células T do adulto.  |  Bellon, M. and Nicot, C. 2021. J Cancer Biol. 2: 71-74. PMID: 35663592
    8. A expressão do supressor de tumores FHIT é regulada pelo eixo LINC00173-SNAIL no adenocarcinoma do pulmão humano.  |  Suzuki, T., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 38069335
    9. Análise integrada das alterações do gene FHIT no cancro.  |  Simón-Carrasco, L., et al. 2024. Cell Cycle. 23: 92-113. PMID: 38234243
    10. O supressor tumoral Arabidopsis Fhit-like retoma a tradução do mRNA da resposta tripla constitutiva1-10 terminada precocemente.  |  Zhang, R., et al. 2024. Plant Physiol. 195: 2073-2093. PMID: 38563472

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    Fhit Anticorpo (C-7)

    sc-271621
    200 µg/ml
    $316.00

    Pacote do Fhit (C-7): m-IgG1 BP-HRP

    sc-542680
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    Fhit (C-7) peptídeo neutralizante

    sc-271621 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-271621 P appropriate for?

    Asked by: jerojero
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2013-05-02
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