Date published: 2025-9-10

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FC 131 (CAS 606968-52-9)

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Nomes alternativos:
Cyclo[2-Nal-Gly-D-Tyr-Arg-Arg]
Aplicacao:
FC 131 é um antagonista do CXCR4 com atividade anti-VIH
Numero VAT:
606968-52-9
Peso Molecular:
729.84
Separar por Funcao:
C36H47N11O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O FC 131, um composto químico de interesse na investigação científica, tem atraído a atenção devido aos seus potenciais mecanismos de ação e às suas diversas aplicações de investigação. Embora os pormenores específicos relativos ao seu mecanismo de ação possam variar com base nos estudos em curso, pensa-se que o FC 131 exerce os seus efeitos através da modulação das vias de sinalização intracelular ou da interação com alvos moleculares envolvidos nos processos celulares. Em contextos de investigação, o FC 131 tem sido utilizado para investigar vários fenómenos biológicos, desde cascatas de sinalização celular a interacções moleculares em compartimentos celulares. As suas aplicações abrangem várias disciplinas, incluindo a biologia celular, a bioquímica, a farmacologia e a neurociência. Os investigadores utilizaram o FC 131 para explicar o papel de moléculas de sinalização específicas, estudar as respostas celulares a estímulos externos e explorar potenciais alvos para várias doenças. Além disso, as propriedades químicas e as características estruturais do FC 131 tornam-no uma ferramenta valiosa para a conceção de novas experiências destinadas a desvendar as complexidades da função celular e a desvendar os mecanismos moleculares subjacentes aos processos fisiológicos e patológicos. À medida que a investigação nesta área continua a evoluir, o FC 131 continua a ser um composto promissor para fazer avançar a nossa compreensão dos processos biológicos fundamentais e para informar o desenvolvimento de futuras estratégias de investigação.


FC 131 (CAS 606968-52-9) Referencias

  1. Síntese estereosselectiva de isosteres dipeptídicos do tipo (E)-alceno [L-Arg-L/D-3-(2-naftil)alanina] e sua aplicação à síntese e avaliação biológica de análogos pseudopeptídicos do antagonista CXCR4 FC131.  |  Tamamura, H., et al. 2005. J Med Chem. 48: 380-91. PMID: 15658852
  2. Desenvolvimento de agentes anti-HIV que visam mecanismos supramoleculares dinâmicos: inibidores da entrada e da fusão baseados em antagonistas de CXCR4/CCR5 e péptidos de remodelação de gp41-C34.  |  Tamamura, H., et al. 2005. Curr HIV Res. 3: 289-301. PMID: 16250877
  3. Desenvolvimento de antagonistas do CXCR4 de baixo peso molecular através da afinação estrutural exploratória de estruturas cíclicas de tetra- e pentapeptídeos para o tratamento da infeção pelo VIH, metástases de cancro e artrite reumatoide.  |  Tamamura, H., et al. 2007. Curr Med Chem. 14: 93-102. PMID: 17266570
  4. Síntese e avaliação biológica de antagonistas selectivos do CXCR4 contendo isósteros de dipeptídeos de alqueno.  |  Narumi, T., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 616-21. PMID: 20090978
  5. O inibidor da pan-histona desacetilase panobinostat reduz os níveis e a sinalização de CXCR4 e exerce uma atividade antimieloide sinérgica em combinação com antagonistas de CXCR4.  |  Mandawat, A., et al. 2010. Blood. 116: 5306-15. PMID: 20810927
  6. Estudo da relação estrutura-atividade de um antagonista do recetor de quimiocina CXC tipo 4, FC131, utilizando uma série de isosteres de dipeptídeos de alqueno.  |  Kobayashi, K., et al. 2012. J Med Chem. 55: 2746-57. PMID: 22352868
  7. Agentes de imagiologia para o recetor de quimiocina 4 (CXCR4).  |  Kuil, J., et al. 2012. Chem Soc Rev. 41: 5239-61. PMID: 22743644
  8. Análise por mutagénese de varrimento de cisteína substituída do quarto domínio transmembranar do recetor CXCR4 no seu estado inativo e ativo.  |  Boulais, PE., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 541-50. PMID: 23219524
  9. Antagonistas potentes do CXCR4 contendo isósteres de ligação peptídica do tipo amidina.  |  Inokuchi, E., et al. 2011. ACS Med Chem Lett. 2: 477-80. PMID: 24900333
  10. Desenvolvimento de novos ligandos do recetor de quimiocina CXC 7 (CXCR7): mudança de seletividade dos antagonistas do CXCR4 com uma estrutura de pentapeptídeos cíclicos.  |  Oishi, S., et al. 2015. J Med Chem. 58: 5218-25. PMID: 26042340

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

FC 131, 1 mg

sc-362738
1 mg
$430.00
EUA: Apenas disponível nos EUA