FAS-L Anticorpo (NOK-1): sc-19681

O anticorpo FAS-L (NOK-1) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de ratinho que detecta a proteína FAS-L (também conhecida como FASLG, CD178, CD95-L, TNFSF6 ou fixador Fas) em amostras de camundongo, rato e humano por western blotting, imunoprecipitação, imunofluorescência, imunohistoquímica em secções incluídas em parafina e citometria de fluxo. O anticorpo FAS-L (NOK-1) está disponível na forma não conjugada e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano, ficoeritrina, isotiocianato de fluoresceína e vários conjugados Alexa Fluor®. A citotoxicidade mediada por linfócitos T citotóxicos (CTL) constitui um componente importante de mecanismos efectores específicos na vigilância imunitária contra células infectadas por vírus ou transformadas. Dois mecanismos são responsáveis por esta atividade, sendo um deles o processo baseado na perforina. Um mecanismo baseado na FAS envolve a molécula de transdução FAS (também conhecida como Apo-1) e FAS-L. A proteína FAS humana é uma glicoproteína de superfície celular pertencente a uma família de receptores que inclui o CD40, os receptores do fator de crescimento nervoso e os receptores do fator de necrose tumoral. O antigénio FAS é expresso numa vasta gama de linhas celulares linfóides, algumas das quais sofrem apoptose em resposta ao tratamento com anticorpo anti-FAS. Entre esses achados, há uma forte implicação de que a morte celular alvo é potencialmente mediada por interações intercelulares de FAS com FAS-L ou efectores, e que FAS pode estar criticamente envolvido na citotoxicidade mediada por CTL.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do FAS-L Anticorpo (NOK-1):

1. Modulação do fixador Fas (Fas-L) em células microgliais humanas: um estudo in vitro.  |  Frigerio, S., et al. 2000. J Neuroimmunol. 105: 109-14. PMID: 10742551
2. Mecanismo de escape tumoral envolvendo as moléculas Fas e Fas-L em tumores colorrectais humanos.  |  Radfar, S., et al. 2000. Gastroenterol Clin Biol. 24: 1191-6. PMID: 11173732
3. Regulação positiva de Fas-L por células plasmáticas de mieloma altamente maligno: papel na patogénese da anemia e na progressão da doença.  |  Silvestris, F., et al. 2001. Blood. 97: 1155-64. PMID: 11222356
4. O papel crítico da proteína quinase C-teta na apoptose mediada pelo ligando Fas/Fas.  |  Manicassamy, S. and Sun, Z. 2007. J Immunol. 178: 312-9. PMID: 17182568
5. FasL e TRAIL induzem apoptose epidérmica e ulceração da pele após exposição a Leishmania major.  |  Eidsmo, L., et al. 2007. Am J Pathol. 170: 227-39. PMID: 17200196
6. [Expressão de gastrina, somatostatina, PCNA e Fas-L na mucosa do antro gástrico de crianças com gastrite crónica e úlcera duodenal].  |  Xie, XZ., et al. 2006. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 44: 774-7. PMID: 17229384
7. Mediadores de apoptose Fas e FasL predizem a progressão da incapacidade na esclerose múltipla ao longo de um período de 10 anos.  |  Lopatinskaya, L., et al. 2006. Mult Scler. 12: 704-9. PMID: 17262997
8. A depleção de células T reguladoras CD4+CD25+ intratumorais através da transferência da proteína FasL aumenta a eficácia terapêutica da transferência adotiva de células T.  |  Chen, A., et al. 2007. Cancer Res. 67: 1291-8. PMID: 17283166
9. [A apoptose dos linfócitos alveolares na sarcoidose e no grupo de controlo é mais frequente nos fumadores do que nos não fumadores].  |  Kopiński, P., et al. 2006. Przegl Lek. 63: 841-7. PMID: 17288168
10. Mecanismo de citotoxicidade mediada por linfócitos.  |  Henkart, PA. 1985. Annu Rev Immunol. 3: 31-58. PMID: 3904772
11. Fas e o seu ligando num mecanismo geral de citotoxicidade mediada por células T.  |  Hanabuchi, S., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 4930-4. PMID: 7515183
12. A proteína Fas é expressa em níveis elevados nos timócitos CD4+CD8+ e nos linfócitos maduros activados em ratinhos normais, mas não na estirpe propensa ao lúpus, MRL lpr/lpr.  |  Drappa, J., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 10340-4. PMID: 7694292

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-FAS-L Antibody (NOK-1) tem 37 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-FAS-L Antibody (NOK-1) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

FAS-L Especificações do anticorpo (NOK-1)

Nome alternativo do produto: FASLG

Nome do Clone do Produto: NOK-1

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos:

Alvo de Epitopo: FAS-L

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: FAS-L

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), FCM

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 37 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo FAS-L (NOK-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, L: Azide-Free, PE: Phycoerythrin