FAM90A Anticorpo (A-8): sc-393598

O Anticorpo FAM90A (A-8) é um anticorpo monoclonal FAM90A IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo FAM90A) que detecta a proteína FAM90A de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo FAM90A (A-8) está disponível na forma de anticorpo anti-FAM90A não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-FAM90A, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. Composto por quase 146 milhões de bases, o cromossoma 8 codifica cerca de 800 genes. A translocação de partes do cromossoma 8 com amplificações do gene c-Myc encontra-se em algumas leucemias e linfomas e está tipicamente associada a um mau prognóstico. Partes do cromossoma 8 têm sido associadas à esquizofrenia e à perturbação bipolar. A trissomia do cromossoma 8, também conhecida como síndrome de Warkany 2, resulta mais frequentemente em aborto espontâneo precoce, mas é ocasionalmente observada numa forma de mosaico em doentes sobreviventes que sofrem, em graus variados, de uma série de sintomas, incluindo atraso no desenvolvimento mental e motor e certos defeitos faciais e de desenvolvimento. A WRN é uma helicase do ADN codificada pelo cromossoma 8 e que se mostra defeituosa nas pessoas com a síndrome de Werner, uma doença do envelhecimento precoce. O cromossoma 8 está também associado à síndrome de Pfeiffer, ao hipotiroidismo congénito e à síndrome de Waardenburg. O produto do gene FAM90A foi provisoriamente designado FAM90A, enquanto se aguarda uma maior caraterização.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do FAM90A Anticorpo (A-8):

1. Workshop sobre os cromossomas 8 e 10.  |  Wildenauer, DB. and Schwab, SG. 1999. Am J Med Genet. 88: 239-43. PMID: 10374738
2. Expressão preferencial de um gene WRN intacto em linhas celulares da síndrome de Werner nas quais foi introduzido um cromossoma 8 normal.  |  Kashino, G., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 289: 111-5. PMID: 11708785
3. Mapeamento citogenético de um novo locus para a síndrome de Waardenburg tipo II.  |  Selicorni, A., et al. 2002. Hum Genet. 110: 64-7. PMID: 11810298
4. A análise combinada de onze estudos de ligação da perturbação bipolar fornece fortes indícios de loci de suscetibilidade nos cromossomas 6q e 8q.  |  McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
5. Sequência e análise do ADN do cromossoma humano 8.  |  Nusbaum, C., et al. 2006. Nature. 439: 331-5. PMID: 16421571
6. Inativação epigenética do gene do envelhecimento prematuro da síndrome de Werner no cancro humano.  |  Agrelo, R., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 8822-7. PMID: 16723399
7. Os linfomas não-Hodgkin com células do tipo Burkitt estão associados à amplificação de c-Myc e a um mau prognóstico.  |  Mossafa, H., et al. 2006. Leuk Lymphoma. 47: 1885-93. PMID: 17065002
8. Caracterização e evolução da nova família de genes FAM90A em primatas originada por múltiplos eventos de duplicação e rearranjo.  |  Bosch, N., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2572-82. PMID: 17684299
9. Alterações nos padrões de metilação do DNA no genoma humano relacionadas com o desenvolvimento pós-natal e com a idade.  |  Salpea, P., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 6477-94. PMID: 22495928
10. O efeito da genética do hospedeiro no microbioma intestinal.  |  Bonder, MJ., et al. 2016. Nat Genet. 48: 1407-1412. PMID: 27694959
11. Análise integrada da metilação do ADN e dos perfis de expressão do ARNm para identificar genes-chave envolvidos no recrescimento de adenomas hipofisários clinicamente não funcionais.  |  Cheng, S., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 2408-2427. PMID: 32015217
12. Alterações na atividade da (Na+ +K+)-ATPase dependente de fosfolípidos devido à fluidez lipídica. Efeitos do colesterol e do Mg2+.  |  Kimelberg, HK. 1975. Biochim Biophys Acta. 413: 143-56. PMID: 90

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-FAM90A Antibody (A-8) tem 0 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-FAM90A Antibody (A-8) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

FAM90A Especificações do anticorpo (A-8)

Nome alternativo do produto: FAM90A

Nome do Clone do Produto: A-8

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 372-399

Alvo de Epitopo: FAM90A8

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: a broad range of FAM90A family members

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 0 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo FAM90A (A-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin