FAM118B Anticorpo (C-11): sc-514039
- FAM118B Anticorpo C-11é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) FAM118B anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos336-351 no C-terminus de FAM118B de human origem
- FAM118B Anticorpo (C-11) é recomendado para a detecção de FAM118B de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-FAM118B O anticorpo anti-FAM118B (C-11) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de FAM118B (C-11): sc-514039.
- O m-IgG Fc BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para FAM118B Antibody (C-11) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com FAM118B Antibody (C-11)(ver informações de encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo FAM118B (C-11) é um anticorpo monoclonal FAM118B κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo FAM118B) que detecta a proteína FAM118B de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo FAM118B (C-11) está disponível na forma de anticorpo anti-FAM118B não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-FAM118B, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A FAM118B é uma proteína de 351 aminoácidos que pertence à família FAM118. O gene que codifica a FAM118B está localizado no cromossoma 11 humano, que compreende aproximadamente 4% do ADN genómico humano e é considerado um cromossoma denso de associação de genes e doenças. O gene Atm codificado no cromossoma 11 é importante para a regulação da paragem do ciclo celular e da apoptose após quebras de ADN de cadeia dupla. A mutação do gene Atm leva à doença conhecida como ataxia-telangiectasia. As doenças do sangue anemia falciforme e talassemia são causadas por mutações do gene HBB, enquanto os tumores de Wilms, a síndrome WAGR e a síndrome de Denys-Drash estão associados a mutações do gene WT1. A síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, a síndrome de Jacobsen, a doença de Niemann-Pick, o angioedema hereditário e a síndrome de Smith-Lemli-Opitz estão também associadas a defeitos nos genes codificados no cromossoma 11.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do FAM118B Anticorpo (C-11):
- Angioedema hereditário. Seguimento a longo prazo de 88 pacientes. Experiência do Instituto Argentino de Alergia e Imunologia. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz e o gene DHCR7. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- Patogénese e tratamento da doença de Niemann-Pick com deficiência de esfingomielinase ácida. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen em crianças norueguesas: aspectos relacionados com o implante coclear, a audição e o equilíbrio. | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- O mapeamento de microarranjos cromossómicos sugere um papel para a BSX e a Neurogranina nos defeitos neurocognitivos e comportamentais da doença de deleção terminal 11q (síndrome de Jacobsen). | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Uma mutação intrónica que leva a um salto incompleto do exão 2 no KCNQ1 permite recuperar a audição na síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
- Caracterização inicial do proteoma central humano. | Burkard, TR., et al. 2011. BMC Syst Biol. 5: 17. PMID: 21269460
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM118B Anticorpo (C-11) | sc-514039 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do FAM118B (C-11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-526344 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FAM118B Anticorpo (C-11) AC | sc-514039 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FAM118B Anticorpo (C-11) HRP | sc-514039 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM118B Anticorpo (C-11) FITC | sc-514039 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FAM118B Anticorpo (C-11) PE | sc-514039 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FAM118B Anticorpo (C-11) Alexa Fluor® 488 | sc-514039 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B Anticorpo (C-11) Alexa Fluor® 546 | sc-514039 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B Anticorpo (C-11) Alexa Fluor® 594 | sc-514039 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B Anticorpo (C-11) Alexa Fluor® 647 | sc-514039 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B Anticorpo (C-11) Alexa Fluor® 680 | sc-514039 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B Anticorpo (C-11) Alexa Fluor® 790 | sc-514039 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B (C-11) peptídeo neutralizante | sc-514039 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |