Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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FAAH Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402470-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FAAHO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FAAH (h) e o Plasmídeo Double Nickase FAAH (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FAAH. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:FAAH Anticorpo (27-Y): sc-100739
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAAH Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402470-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FAAH Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402470-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A hidrolase de amidas de ácidos graxos (FAAH) é uma hidrolase de serina associada à membrana que encerra a sinalização ao hidrolisar endocanabinoides como a anandamida e N-aciletanolaminas relacionadas. Ao controlar a disponibilidade de ligantes para receptores canabinoides e outras vias de detecção de lipídios, a FAAH influencia a transmissão sináptica, a sinalização neuroinflamatória, o processamento nociceptivo e a homeostase metabólica. A atividade da FAAH está intimamente ligada ao turnover de mediadores lipídicos no retículo endoplasmático e se cruza com redes mais amplas de ácido araquidônico e eicosanoides. A expressão ou atividade desregulada da FAAH tem sido estudada no contexto da biologia da dor, de fenótipos relacionados à ansiedade, de comportamentos de uso de substâncias e de distúrbios inflamatórios ou metabólicos, tornando-a um ponto útil para estudos mecanísticos de sinalização lipídica.
FAAH O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FAAH em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FAAH. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FAAH. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FAAH interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.