Date published: 2025-9-10

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ETI (CAS 13488-22-7)

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Aplicacao:
ETI é um antagonista dos leucotrienos e um inibidor seletivo da 5-LO (5-lipoxigenase)
Numero VAT:
13488-22-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
300.44
Separar por Funcao:
C20H28O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ETI, também conhecido como ácido 5,8,11-eicosatriinóico, demonstra a capacidade de inibir a atividade da 5-LO (5-lipoxigenase) e de interromper a biossíntese do leucotrieno C4 pelas células do mastocitoma. Estudos sugerem que o ETI reduz igualmente o metabolismo oxidativo do ácido araquidónico (sc-200770). O ETI também apresenta propriedades anti-proliferativas que resultam da inibição selectiva da 5-LO e causam uma diminuição do crescimento induzido por plaquetas das células fibroblásticas. O ETI é um inibidor da 12-LO, da 15-LO e da GST.


ETI (CAS 13488-22-7) Referencias

  1. Novos efeitos do ácido 5,8,11-eicosatriinóico, um inibidor da lipoxigenase, na mobilização de Ca2+ em células renais caninas de Madin Darby.  |  Lee, KC., et al. 2001. Pharmacol Toxicol. 88: 20-6. PMID: 11169157
  2. Os inibidores do metabolismo do ácido araquidónico têm efeitos variáveis nas vias de sinalização do cálcio.  |  Kanda, H., et al. 2001. Am J Hypertens. 14: 248-53. PMID: 11281236
  3. Estudos das relações entre a variação do gene 40 do recetor acoplado à proteína G humano e a diabetes tipo 2 e a libertação de insulina.  |  Hamid, YH., et al. 2005. Diabet Med. 22: 74-80. PMID: 15606695
  4. Os produtos da 12-lipoxigenase modulam os sinais de cálcio nas células do músculo liso vascular.  |  Saito, F., et al. 1992. Hypertension. 20: 138-43. PMID: 1639455
  5. O crescimento de fibroblastos humanos induzido por plaquetas está associado a um aumento da expressão de 5-lipoxigenase.  |  Berg, C., et al. 2006. Thromb Haemost. 96: 652-9. PMID: 17080223
  6. Os monócitos humanos expostos ao Biostim (RU 41740) alteram a mitogénese dos linfócitos: mecanismos de ação.  |  Viland, H. and Blomgren, H. 1988. Int J Immunopharmacol. 10: 879-87. PMID: 2466802
  7. Reforço sinérgico das respostas mitogénicas de linfócitos humanos por inibidores da ciclo-oxigenase e do ácido 5,8,11-eicosatriinoico, um inibidor da 12-lipoxigenase e da biossíntese de leucotrienos.  |  Blomgren, H., et al. 1987. Int Arch Allergy Appl Immunol. 83: 247-55. PMID: 3110073
  8. Inibição selectiva da lipoxigenase n-8 plaquetária pelo ácido 5,8,11-eicosatriinoico.  |  Hammarström, S. 1977. Biochim Biophys Acta. 487: 517-9. PMID: 406933
  9. Inibição da biossíntese de leucotrieno C e leucotrieno D.  |  Orning, L. and Hammarström, S. 1980. J Biol Chem. 255: 8023-6. PMID: 6106018
  10. Efeitos comparativos da indometacina, ácidos acetilénicos, 15-HETE, ácido nordihidroguaiarético e BW755C no metabolismo do ácido araquidónico em leucócitos e plaquetas humanas.  |  Salari, H., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 13: 53-60. PMID: 6424136
  11. As espécies reactivas de oxigénio, e não os produtos da lipoxigenase, são necessárias para a ativação e diferenciação dos linfócitos B do rato.  |  Fedyk, ER. and Phipps, RP. 1994. Int J Immunopharmacol. 16: 533-46. PMID: 7928003
  12. Purificação e caraterização parcial da lipoxigenase com dupla atividade catalítica da placenta humana de termo.  |  Joseph, P., et al. 1993. Biochem J. 293 (Pt 1): 83-91. PMID: 8328975
  13. Os inibidores da lipoxigenase plaquetária atenuam a mobilização do cálcio intracelular e a agregação plaquetária induzidas pela trombina e pelo mimético do tromboxano.  |  Nyby, MD., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 278: 503-9. PMID: 8768697
  14. O peróxido de hidrogénio relaxa as artérias coronárias porcinas através da estimulação da atividade dos canais BKCa.  |  Barlow, RS. and White, RE. 1998. Am J Physiol. 275: H1283-9. PMID: 9746477

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

ETI, 1 mg

sc-200762
1 mg
$85.00

ETI, 10 mg

sc-200762A
10 mg
$611.00