Date published: 2025-9-11

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Ethylenediamine diacetate (CAS 38734-69-9)

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Nomes alternativos:
Ethylenediamine diacetate 420352_ALDRICH 03572_FLUKA MolPort-003-925-310 CID10154317 IUPAC: Acetic Acid; Ethane-1,2-diamine
Numero VAT:
38734-69-9
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
180.20
Separar por Funcao:
C2H8N22C2H4O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O diacetato de etilenodiamina é um composto versátil amplamente utilizado em vários ambientes de pesquisa, especialmente por suas propriedades quelantes. Esse composto atua formando ligações de coordenação complexas com íons metálicos, o que pode alterar significativamente a reatividade, a solubilidade e a estabilidade de sistemas contendo metais. Seu mecanismo de ação envolve a porção de etilenodiamina que fornece uma estrutura flexível que pode ajustar sua conformação para se coordenar de forma ideal com os íons metálicos, enquanto os grupos de acetato servem para aumentar a solubilidade e estabilizar ainda mais os complexos metálicos. Essa dupla funcionalidade o torna um composto de interesse na síntese e modificação de estruturas orgânicas metálicas (MOFs), na pesquisa de catálise e no estudo de processos mediados por metais na ciência ambiental. Além de sua função de ligação e estabilização de íons metálicos, o diacetato de etilenodiamina é explorado por seu potencial de facilitar transformações orgânicas, servir como fixador em sistemas catalíticos e atuar como um componente-chave no desenvolvimento de novos materiais com propriedades eletrônicas ou magnéticas específicas.


Ethylenediamine diacetate (CAS 38734-69-9) Referencias

  1. Síntese total concisa de mallotophilippens C e e de interesse biológico.  |  Lee, YR., et al. 2008. J Org Chem. 73: 4313-6. PMID: 18442292
  2. Anulação formal [3 + 3] catalisada por ácido de Brønsted sem metais. síntese simples de dihidro-2H-cromenonas, piranonas e tetrahidroquinolinonas.  |  Moreau, J., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8963-73. PMID: 19950880
  3. Síntese de auronas mediada por diacetato de etilenodiamina (EDDA) sob ultra-sons: sua avaliação como inibidores de SIRT1.  |  Manjulatha, K., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 6160-5. PMID: 22929231
  4. Síntese eficiente numa só etapa de derivados de pirrolo[3,4-c]quinolina-1,3-diona por reacções em cascata organocatalíticas de isatinas e β-cetoamidas.  |  Xia, L. and Lee, YR. 2013. Org Biomol Chem. 11: 5254-63. PMID: 23824233
  5. Reação de Knoevenagel/Hetero Diels-Alder Intramolecular Organocatalítica Assistida por Micro-ondas com O-(Arilpropiniloxi)-Salicilaldeídos: Síntese de Derivados Policíclicos de Embelina.  |  Martín-Acosta, P., et al. 2016. J Org Chem. 81: 9738-9756. PMID: 27680299
  6. Método eficiente e geral para a síntese de benzopiranos por reacções catalisadas por diacetato de etilenodiamina de resorcinóis com aldeídos α,β-insaturados. Síntese num passo de (±)-confluentina e ácido (±)-dauricrómico biologicamente activos  |  Yong Rok Lee, Jung Hyun Choi, Sang Heum Yoon. 2005. Tetrahedron Letters. 46: 7539-7543.
  7. Um novo método para a síntese de benzocromenos substituídos por ciclizações catalisadas por diacetato de etilenodiamina de naftalenóis para aldeídos α, β-insaturados. Síntese concisa dos produtos naturais Lapachenole, Dihydrolapachenole e Mollugin  |  Yong Rok Lee, Yun Mi Kim. 2007. Helvetica Chimica Acta. 90: 2401-2413.
  8. Síntese de tetra-hidroquinolinas num único local catalisada por etilenodiamina diacetato (EDDA) através de reacções de Knoevenagel/hetero Diels-Alder em dominó a partir de 1,3-dicarbonilos  |  Yong Rok Lee, Thai Viet Hung. 2008. Tetrahedron. 64: 7338-7346.
  9. Abordagens sintéticas eficientes de análogos de canabinóides e sua aplicação ao (-)-hexa-hidrocanabinol e ao (+)-hexa-hidrocanabinol de interesse biológico  |  Yong Rok Lee, Likai Xia. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 3283-3287.
  10. Reação de três componentes catalisada por diacetato de etilenodiamina para a síntese de 2,3-dihidroquinazolina-4(1H)-onas e seus derivados espirooxindol  |  Manchala Narasimhulu, Yong Rok Lee. 2011. Tetrahedron. 67: 9627-9634.
  11. Síntese de novos derivados de pirano[3,4-c]pirano cis-fundidos cromeno-anulados através de reacções de Knoevenagel-hetero-Diels-Alder em dominó e sua avaliação biológica relativamente à atividade antiproliferativa  |  A. Venkatesham,a R. Srinivasa Rao,a K. Nagaiah,*a J. S. Yadav,a G. RoopaJones,b S. J. Basha,c B. Sridhard and A. Addlagattab. 2012. Med. Chem. Commun. 3: 652-658.
  12. Uma nova via para a síntese versátil de tiopirano[2,3-b:6,5-b′]diindoles através de 2-(alquiltio)-indole-3-carbaldeídos  |  Mukund Jha, Michael Edmunds, Kate-lyn Lund, Ashley Ryan. 2014. Tetrahedron Letters. 55: 5691-5694.
  13. Síntese eficiente de tetrahidrobenzo[b]piranos por reação multicomponente catalisada por diacetato de etilenodiamina em condições sem solventes  |  Zhongqiang Zhou, Yuliang Zhang & Xiaoyun Hu. 2017. Polycyclic Aromatic Compounds. 37: 39-45.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethylenediamine diacetate, 5 g

sc-252809
5 g
$163.00