Date published: 2025-12-11

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Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate (CAS 64920-29-2)

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Numero VAT:
64920-29-2
Peso Molecular:
206.24
Separar por Funcao:
C12H14O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-oxo-4-fenilbutirato de etilo funciona como um intermediário químico numa série de aplicações químicas. Actua como precursor na síntese de vários compostos orgânicos, contribuindo para a formação de estruturas moleculares complexas. A nível molecular, o 2-oxo-4-fenilbutirato de etilo participa em reacções que conduzem à produção de diversos derivados com potencial aplicação em aplicações experimentais. O seu mecanismo de ação consiste em sofrer transformações químicas específicas, permitindo a produção de novos compostos com propriedades distintas. O papel funcional do 2-Oxo-4-Fenilbutirato de Etilo reside na sua capacidade de servir como bloco de construção para a criação de novas moléculas, contribuindo assim para a expansão de bibliotecas químicas e para a exploração de diversos espaços químicos.


Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate (CAS 64920-29-2) Referencias

  1. Efeito do líquido iónico [BMIM][PF6] na redução assimétrica do 2-oxo-4-fenilbutirato de etilo por Saccharomyces cerevisiae.  |  Shi, YG., et al. 2008. J Ind Microbiol Biotechnol. 35: 1419-24. PMID: 18716813
  2. Síntese eficiente de um precursor quiral para inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA) com elevado rendimento espaço-temporal por uma nova redutase sem cofactores externos.  |  Shen, ND., et al. 2012. Org Lett. 14: 1982-5. PMID: 22480179
  3. Avaliação da estereosselectividade das redutases de carbonilo para a redução do OPBE e análise de docking.  |  Chen, R., et al. 2016. Biotechnol Appl Biochem. 63: 465-70. PMID: 25989134
  4. Clonagem e caraterização de três cetoreductases do metagenoma do solo para a preparação de álcoois opticamente activos.  |  Zhao, Z., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1799-808. PMID: 27383399
  5. Evolução da Glucose Desidrogenase para Regeneração de Cofactores em Processos Bioredox com Agentes Desnaturantes.  |  Qian, WZ., et al. 2020. Chembiochem. 21: 2680-2688. PMID: 32324965
  6. Acoplamento de bioreacção e separação através de novos líquidos iónicos termossensíveis aplicados na redução catalisada por levedura de padeiro do 2-oxo-4-fenilbutirato de etilo.  |  Yang, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32354057
  7. Inversão da regiosselectividade na álcool desidrogenase de cadeia média dependente de zinco de Rhodococcus erythropolis para derivados de octanona.  |  Dhoke, GV., et al. 2020. Chembiochem. 21: 2957-2965. PMID: 32415803
  8. Construção de aglomerados de auto-montagem de bioenzimas com base em SpyCatcher/SpyTag para a biossíntese eficiente de (R)-etil-2-hidroxi-4-fenilbutirato.  |  Wang, J., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 36671476

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate, 5 g

sc-239895
5 g
$56.00