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Estrutura molecular do Ethyl 2-chloronicotinate, Número CAS: 1452-94-4
Ethyl 2-chloronicotinate (CAS 1452-94-4)
Nomes alternativos:
Ethyl 2-chloropyridine-3-carboxylate; 2-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyridine
Numero VAT:
1452-94-4
Privada:
99%
Peso Molecular:
185.61
Separar por Funcao:
C8H8ClNO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2-cloronicotinato de etilo funciona como um intermediário químico na síntese orgânica. O seu mecanismo de ação envolve a participação em várias reacções químicas, como a esterificação, a amidação e a substituição nucleofílica, para formar novos compostos com propriedades estruturais e funcionais específicas. A nível molecular, sofre transformações para introduzir grupos funcionais específicos ou modificar os existentes, permitindo a criação de compostos estruturalmente diversos para posterior investigação e avaliação.
Ethyl 2-chloronicotinate (CAS 1452-94-4) Referencias
- Inibidores da polimerase NS5B do VHC: síntese e relações estrutura-atividade de N-1-heteroalquil-4-hidroxiquinolon-3-il-benzotiadiazinas. | Pratt, JK., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1577-82. PMID: 15745800
- Síntese e relações estrutura-atividade de 1,2,4-triazóis como uma nova classe de potentes inibidores da polimerização da tubulina. | Ouyang, X., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 5154-9. PMID: 16198562
- Em direção a antioxidantes com selénio fundidos com piridina. | Fenner, T. and Schiesser, CH. 2004. Molecules. 9: 472-9. PMID: 18007447
- Metalação a alta temperatura de aromáticos e heteroaromáticos funcionalizados usando (tmp)2Zn x 2 MgCl2 x 2 LiCl e irradiação de micro-ondas. | Wunderlich, S. and Knochel, P. 2008. Org Lett. 10: 4705-7. PMID: 18816136
- Síntese e potencial anticancerígeno de fenilpiridopirimidinonas ligadas a benzotiazóis e seus diones como indutores de apoptose mitocondrial. | Kamal, A., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 147-51. PMID: 24332497
- Conceção, síntese e atividade antiproliferativa dos novos conjugados de E7010 e resveratrol como inibidores da polimerização da tubulina. | Kamal, A., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1382-94. PMID: 26676480
- Ligeiras acoplagens cruzadas de Negishi catalisadas por cobalto de reagentes de (hetero)arilzinco com halogenetos de (hetero)arilo. | Haas, D., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 3809-12. PMID: 26879151
- Preparação de Halogenetos de Organozinco Polifuncionais por Inserção de Zinco Catalisada por InX3 e LiCl em Iodetos e Brometos de Arilo e Heteroarilo. | Benischke, AD., et al. 2017. Chemistry. 23: 778-782. PMID: 27862462
- Litiações práticas e económicas de arenos e heteroarenos funcionalizados utilizando Cy2NLi na presença de halogenetos de Mg, Zn ou La em fluxo contínuo. | Becker, MR., et al. 2015. Chem Sci. 6: 6649-6653. PMID: 29435214
- Furopiridinas. VI. Preparação e reacções de furo [2, 3-b] piridinas 2 e 3-substituídas | Morita, H., & Shiotani, S. 1986. Journal of heterocyclic chemistry. 23(5): 1465-1469.
- Electrossíntese de 2-arilpiridinas funcionalizadas a partir de halogenetos de arilo e piridina funcionalizados catalisada pelo complexo de brometo de níquel 2, 2′-bipiridina | Gosmini, C., Nédélec, J. Y., & Périchon, J. 2000. Tetrahedron Letters. 41(26): 5039-5042.
- Preparação átomoeconómica de reagentes de arilo e heteroaril-lantânio por orto-metalação dirigida utilizando tmp3 [La] | Wunderlich, S. H., & Knochel, P. 2010. Chemistry–A European Journal. 16(11): 3304-3307.
- Organocuprato bistrifluorometilado [Ph 4 P]+[Cu (CF 3) 2]-: síntese, caraterização e sua aplicação na trifluorometilação de brometos, cloretos e iodetos de heteroarilos activados | Liu, H., & Shen, Q. 2019. Organic Chemistry Frontiers. 6(14): 2324-2328.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ethyl 2-chloronicotinate, 10 g | sc-263187 | 10 g | $46.00 | |||
Ethyl 2-chloronicotinate, 50 g | sc-263187A | 50 g | $201.00 |