



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EphA3 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420193-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EphA3 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420193-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene murino **Epha3** codifica o **EphA3**, uma tirosina quinase receptora da família **Eph/ephrina** que medeia sinalização dependente de contato para coordenar o posicionamento celular, a formação de fronteiras e a padronização de tecidos. Após a ligação de ligantes efrina-A, o EphA3 desencadeia sinalização bidirecional que remodela o citoesqueleto de actina e modula adesão e migração por meio de vias envolvendo GTPases da família Rho, sinalização MAPK e a dinâmica de adesões focais. A atividade de EphA3 influencia o desenvolvimento neural e vascular e tem sido associada a alterações na motilidade celular e em programas de diferenciação em contextos relevantes para doenças. Essas características tornam o Epha3 um alvo útil para investigar como a sinalização dos receptores Eph se integra a pistas do microambiente para regular o comportamento celular.
EphA3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Epha3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Epha3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Epha3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Epha3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.