Date published: 2025-9-9

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ELL Anticorpo (2316C1a): sc-81264

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Fichas de dados
  • ELL Anticorpo 2316C1aé um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 fornecido em 100 µg/ml
  • activada contra uma proteína recombinante correspondente a uma região interna de ELL de origem human
  • recomendado para a detecção de ELL de human e, em menor escala, mouse, rat de origem
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para ELL Anticorpo (2316C1a). Este trabalho está em curso.

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    A RNA polimerase II eucariótica medeia a síntese de RNA mensageiro maduro e funcional. Trata-se de um processo com várias etapas, denominado ciclo de transcrição, que inclui cinco fases: pré-iniciação, promotor, depuração, alongamento e terminação. Considera-se que o alongamento é uma fase crítica para a regulação da expressão genética. A ELL (11-19 lysine-rich leukemia protein), também designada por MEN, funciona como um fator de elongação da RNA polimerase II que aumenta a taxa de transcrição ao suprimir a pausa transitória da RNA polimerase II. Pensa-se que também regula a proliferação celular. A ELL é abundantemente expressa em leucócitos do sangue periférico, músculo esquelético, placenta e testículos, com menor expressão no baço, timo, coração, cérebro, pulmão, rim, fígado e ovário. O gene que codifica a ELL humana, que se localiza no cromossoma 19p13.1, é um dos vários genes que sofrem translocação com o gene MLL no cromossoma 11q23 na leucemia mieloide aguda. O MLL (leucemia mieloide/linfoide, também designado ALL-1 e HRX) regula o desenvolvimento embrionário e hematopoiético.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do ELL Anticorpo (2316C1a):

    1. Interação física e antagonismo funcional entre o fator de alongamento da RNA polimerase II ELL e p53.  |  Shinobu, N., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 17003-10. PMID: 10358050
    2. A estrutura da proteína de leucemia ELL: evidência de um papel na regulação do crescimento e sobrevivência celular.  |  DiMartino, JF., et al. 2000. Blood. 96: 3887-93. PMID: 11090074
    3. Análise funcional da proteína de leucemia ELL: evidência de um papel na regulação do crescimento e sobrevivência celular.  |  Johnstone, RW., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 1672-81. PMID: 11238904
    4. O ELL e o EAF1 são componentes do corpo de Cajal que se encontram perturbados na leucemia MLL-ELL.  |  Polak, PE., et al. 2003. Mol Biol Cell. 14: 1517-28. PMID: 12686606
    5. A estrutura e o mecanismo da proteína de resistência a múltiplos fármacos P-gcoproteína utilizando mutagénese e técnicas de modificação de tiol.  |  Tashiro, H., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 391: 592-7. PMID: 19932689
    6. O oncogene Tax aumenta a incorporação de ELL em complexos de proteínas que contêm p300 e P-TEFb para ativar a transcrição.  |  Fufa, TD., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 465: 5-11. PMID: 26188510
    7. O ELL tem como alvo o c-Myc para degradação proteasómica e suprime o crescimento tumoral.  |  Chen, Y., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11057. PMID: 27009366
    8. Genes raros de fusão KMT2A-ELL e novo ZNF56-KMT2A na leucemia linfoblástica aguda de células T pediátrica.  |  Panagopoulos, I., et al. 2021. Cancer Genomics Proteomics. 18: 121-131. PMID: 33608309
    9. Estratificação e potencial terapêutico da ELL na leucemia mieloide aguda citogeneticamente normal.  |  Zha, J., et al. 2023. Gene. 856: 147110. PMID: 36543308
    10. Caso raro de leucemia aguda pediátrica de fenótipo misto trilinear com t(11;19)(q23.3;p13)/KMT2A::ELL.  |  Demina, I., et al. 2023. Leuk Res. 125: 107018. PMID: 36640593

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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    ELL Anticorpo (2316C1a)

    sc-81264
    100 µg/ml
    $333.00