Date published: 2025-9-8

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EHBP1 Anticorpo (A-8): sc-515619

5.0(1)
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Fichas de dados
  • EHBP1 Anticorpo A-8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) EHBP1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
  • Produzido contra aminoácidos 553-670 mapeamento dentro de uma região interna deEHBP1 de human origem
  • EHBP1 Anticorpo (A-8) é recomendado para a detecção de EHBP1 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
  • Anticorpo anti-EHBP1 O anticorpo anti-EHBP1 (A-8) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de EHBP1 (A-8): sc-515619.
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para EHBP1 Anticorpo (A-8). Este trabalho está em curso.

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    O Anticorpo EHBP1 (A-8) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta EHBP1 de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo EHBP1 (A-8) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. A EHBP1, também conhecida como proteína 1 de ligação protéica ao domínio EH, desempenha um papel crucial no tráfico endocítico e está envolvida na regulação da dinâmica da actina, que é essencial para manter a estrutura e a função celular. A EHBP1 está localizada principalmente no citoplasma e interage com várias proteínas-chave, incluindo a clatrina e a dinamina, que são vitais para a formação e o transporte de vesículas nas células. A EHBP1 é particularmente importante em processos como a endocitose mediada por receptores, onde a EHBP1 ajuda a facilitar a internalização de várias moléculas de sinalização, influenciando assim as respostas celulares a estímulos externos. O gene que codifica o EHBP1 está localizado no cromossoma humano 11q13.1, uma região associada a várias doenças genéticas, realçando a importância do EHBP1 tanto na fisiologia normal como nos estados de doença.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do EHBP1 Anticorpo (A-8):

    1. Angioedema hereditário. Seguimento a longo prazo de 88 pacientes. Experiência do Instituto Argentino de Alergia e Imunologia.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
    2. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz e o gene DHCR7.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    3. Patogénese e tratamento da doença de Niemann-Pick com deficiência de esfingomielinase ácida.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    4. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen em crianças norueguesas: aspectos relacionados com o implante coclear, a audição e o equilíbrio.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    5. O mapeamento de microarranjos cromossómicos sugere um papel para a BSX e a Neurogranina nos defeitos neurocognitivos e comportamentais da doença de deleção terminal 11q (síndrome de Jacobsen).  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    6. Uma mutação intrónica que leva a um salto incompleto do exão 2 no KCNQ1 permite recuperar a audição na síndrome de Jervell e Lange-Nielsen.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    EHBP1 Anticorpo (A-8)

    sc-515619
    200 µg/ml
    $316.00

    EHBP1 Anticorpo (A-8) AC

    sc-515619 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    EHBP1 Anticorpo (A-8) HRP

    sc-515619 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    EHBP1 Anticorpo (A-8) FITC

    sc-515619 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    EHBP1 Anticorpo (A-8) PE

    sc-515619 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    EHBP1 Anticorpo (A-8) Alexa Fluor® 488

    sc-515619 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    EHBP1 Anticorpo (A-8) Alexa Fluor® 546

    sc-515619 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    EHBP1 Anticorpo (A-8) Alexa Fluor® 594

    sc-515619 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    EHBP1 Anticorpo (A-8) Alexa Fluor® 647

    sc-515619 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    EHBP1 Anticorpo (A-8) Alexa Fluor® 680

    sc-515619 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    EHBP1 Anticorpo (A-8) Alexa Fluor® 790

    sc-515619 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    What blocking solution should I use with EHBP1 (A-8): sc-515619 monoclonal antibody for Western blot?

    Asked by: jenniferc
    Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Rated 5 out of 5 by from Good for Western Blot detection of EHBP1Antibody works consistently in human cell line RPMI2650. -SCBT QC
    Date published: 2023-09-14
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    EHBP1 Anticorpo (A-8) is rated 5.0 out of 5 by 1.
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