(E)-2-Bromo-2-butene (CAS 3017-71-8)
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O (E)-2-bromo-2-buteno funciona como um agente alquilante. O seu mecanismo de ação envolve a capacidade de formar ligações covalentes com grupos nucleófilos em moléculas, particularmente com átomos de enxofre, oxigénio e azoto em proteínas e ácidos nucleicos. O (E)-2-bromo-2-buteno pode modificar a estrutura e a função das biomoléculas através da alquilação de sítios específicos, conduzindo a alterações na sua atividade e interacções. O mecanismo de ação do (E)-2-bromo-2-buteno envolve a substituição de um átomo de bromo por um átomo de hidrogénio na molécula alvo, resultando na formação de uma nova ligação carbono-carbono. Este processo pode perturbar a função normal da biomolécula, fornecendo informações sobre o papel de grupos funcionais específicos nos processos biológicos. A reatividade do (E)-2-bromo-2-buteno permite a modificação selectiva de certas biomoléculas.
(E)-2-Bromo-2-butene (CAS 3017-71-8) Referencias
- Ligandos hemilábeis em química de organolítio: efeitos dos substituintes na quelação de iões de lítio. | Ramírez, A., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 15376-87. PMID: 14664582
- Síntese total curta e eficiente de limonóides fraxinelona utilizando a reação estereosselectiva de Oshima-Utimoto. | Trudeau, S. and Morken, JP. 2005. Org Lett. 7: 5465-8. PMID: 16288532
- Síntese concisa do esqueleto neo-clerodano da teucrolivina A utilizando uma cascata de reacções pericíclicas. | Arns, S. and Barriault, L. 2006. J Org Chem. 71: 1809-16. PMID: 16496965
- A síntese permite uma revisão estrutural do diterpeno produzido pelo Mycobacterium tuberculosis, o edaxadieno. | Spangler, JE., et al. 2010. Chem Sci. 1: 202-205. PMID: 22114734
- Sínteses totais enantioselectivas e configuração absoluta de JBIR-02 e Mer-A2026B. | Hoecker, J. and Gademann, K. 2013. Org Lett. 15: 670-3. PMID: 23330661
- Comparação direta das vias de eliminação de HBr de 3 e 4 centros em brometos de vinilo substituídos com metilo. | Pandit, S., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 28353-28364. PMID: 27722312
- Síntese de alcenos E- e Z-trisubstituídos por metátese cruzada catalítica. | Nguyen, TT., et al. 2017. Nature. 552: 347-354. PMID: 29293209
- Síntese escalável de (-)-Rasfonina possibilitada por uma estratégia convergente de α-hidroximetilação enantioselectiva. | Boeckman, RK., et al. 2018. Org Lett. 20: 5062-5065. PMID: 30074398
- Funcionalização Radical de Aminoácidos Insaturados: Síntese de Aminoácidos de Cadeia Lateral Fluorados, Azido-Substituídos e Hidroxilados. | Reeve, PAP., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10854-10865. PMID: 31460183
- Reacções Catalíticas de Metátese Cruzada que Obtêm Brometos de Alquenilo E- e Z-Trisubstituídos: Scope, Applications, and Mechanistic Insights. | Koengeter, T., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 3774-3785. PMID: 36724200
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(E)-2-Bromo-2-butene, 5 ml | sc-234855 | 5 ml | $219.00 |