Date published: 2025-10-26

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dystrophin Anticorpo (MANDYS8): sc-58754

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Fichas de dados
  • dystrophin Anticorpo MANDYS8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b κ, citado em 3 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • Produzido contra aminoácidos 816-1749 de recombinant dystrophin de human origem
  • recomendado para a detecção de dystrophin de mouse, rat e human origem em
  • m-IgG Fc BP-HRP e 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para dystrophin Antibody (MANDYS8) para aplicações WB e IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com dystrophin Antibody (MANDYS8)(ver informações de encomenda abaixo).

LINKS RÁPIDOS

VEJA TAMBÉM

O anticorpo anti-distrofina (MANDYS8) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve kappa IgG2b de camundongo que detecta a proteína distrofina de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e imunohistoquímica. O anticorpo anti-distrofina (MANDYS8) está disponível na forma não conjugada. A distrofina desempenha um papel crucial no complexo distrofina-glicoproteína (DGC), que serve de ligação vital entre o citoesqueleto de F-actina nas fibras musculares e a matriz extracelular circundante, mantendo assim a integridade celular e a função muscular. A importância da distrofina é sublinhada pelo seu envolvimento na contração muscular e na proteção contra o stress mecânico; a deficiência de distrofina é um dos principais factores que contribuem para as distrofias musculares de Duchenne (DMD) e Becker (BMD). O gene da distrofina humana estende-se por 2,4 megabases, compreendendo mais de 80 exões e produzindo um transcrito de ARNm de 14 kb que é regulado por pelo menos oito promotores independentes específicos do tecido e dois sítios poli A. O mRNA da distrofina pode sofrer emendas diferenciais, resultando num conjunto diversificado de transcritos que codificam várias isoformas de proteínas. A distrofina constitui aproximadamente 0,002% da proteína total do músculo estriado e está localizada nas junções triádicas do músculo esquelético, onde se acredita que a distrofina desempenha um papel significativo na homeostase do ião cálcio e na transmissão de força, destacando a função essencial na fisiologia e patologia muscular.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do dystrophin Anticorpo (MANDYS8):

  1. A distrofina, as suas interações com outras proteínas e implicações para a distrofia muscular.  |  Ervasti, JM. 2007. Biochim Biophys Acta. 1772: 108-17. PMID: 16829057
  2. Tratamento das cardiomiopatias de distrofina.  |  Finsterer, J. and Cripe, L. 2014. Nat Rev Cardiol. 11: 168-79. PMID: 24419258
  3. Efeito do Ataluren nas mutações da distrofina.  |  Berger, J., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 6680-6689. PMID: 32343037
  4. Abordagens multiómicas para desvendar as complexidades da cardiomiopatia associada à distrofina.  |  Gowran, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445659
  5. Isoformas nucleares de distrofina pequena durante a diferenciação muscular.  |  Donandt, T., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 37374149
  6. A resposta de medo incondicionado em vertebrados com deficiência de distrofina.  |  Gharibi, S., et al. 2024. Prog Neurobiol. 235: 102590. PMID: 38484964
  7. A diversidade estrutural e funcional da distrofina.  |  Ahn, AH. and Kunkel, LM. 1993. Nat Genet. 3: 283-91. PMID: 7981747
  8. A distrofina e as proteínas relacionadas com a distrofina: uma revisão dos estudos de proteínas e ARN.  |  Love, DR., et al. 1993. Neuromuscul Disord. 3: 5-21. PMID: 8329888
  9. A distrofina como transdutor mecanoquímico no músculo esquelético.  |  Brown, SC. and Lucy, JA. 1993. Bioessays. 15: 413-9. PMID: 8357344
  10. Fosforilação da região carboxil-terminal da distrofina.  |  Michalak, M., et al. 1996. Biochem Cell Biol. 74: 431-7. PMID: 8960349

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

dystrophin Anticorpo (MANDYS8)

sc-58754
200 µg/ml
$316.00

Pacote do dystrophin (MANDYS8): m-IgG Fc BP-HRP

sc-525674
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Pacote do dystrophin (MANDYS8): m-IgG2b BP-HRP

sc-549612
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Are there any issues with using sc-58754: dystrophin (MANDYS8) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

Asked by: Randy McDonald
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-58754 conjugates.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-07
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Rated 5 out of 5 by from Nice antibody for dystrophindystrophin (MANDYS8) is a good clone for Western blot, however, it is generally not as strong as some of our other dystrophin clones such as sc-73592 or sc-365954.
Date published: 2017-02-06
Rated 4 out of 5 by from Worked well in WB in AWorked well in WB in A-10 whole cell lysate. -SCBT QC
Date published: 2013-10-20
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dystrophin Anticorpo (MANDYS8) is rated 4.5 out of 5 by 2.
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