Date published: 2025-9-9

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dystrophin Anticorpo (MANDYS8): sc-58754

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Fichas de dados
  • dystrophin Anticorpo MANDYS8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b κ, citado em 3 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • Produzido contra aminoácidos 816-1749 de recombinant dystrophin de human origem
  • recomendado para a detecção de dystrophin de mouse, rat e human origem em
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de dystrophin (MANDYS8): sc-58754.
  • m-IgG Fc BP-HRP e m-IgG2b BP- HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para dystrophin Anticorpo (MANDYS8) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com dystrophin Anticorpo (MANDYS8) (ver informações para encomenda abaixo).

LINKS RÁPIDOS

VEJA TAMBÉM

O anticorpo anti-distrofina (MANDYS8) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve kappa IgG2b de camundongo que detecta a proteína distrofina de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e imunohistoquímica. O anticorpo anti-distrofina (MANDYS8) está disponível na forma não conjugada. A distrofina desempenha um papel crucial no complexo distrofina-glicoproteína (DGC), que serve de ligação vital entre o citoesqueleto de F-actina nas fibras musculares e a matriz extracelular circundante, mantendo assim a integridade celular e a função muscular. A importância da distrofina é sublinhada pelo seu envolvimento na contração muscular e na proteção contra o stress mecânico; a deficiência de distrofina é um dos principais factores que contribuem para as distrofias musculares de Duchenne (DMD) e Becker (BMD). O gene da distrofina humana estende-se por 2,4 megabases, compreendendo mais de 80 exões e produzindo um transcrito de ARNm de 14 kb que é regulado por pelo menos oito promotores independentes específicos do tecido e dois sítios poli A. O mRNA da distrofina pode sofrer emendas diferenciais, resultando num conjunto diversificado de transcritos que codificam várias isoformas de proteínas. A distrofina constitui aproximadamente 0,002% da proteína total do músculo estriado e está localizada nas junções triádicas do músculo esquelético, onde se acredita que a distrofina desempenha um papel significativo na homeostase do ião cálcio e na transmissão de força, destacando a função essencial na fisiologia e patologia muscular.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do dystrophin Anticorpo (MANDYS8):

  1. A distrofina, as suas interações com outras proteínas e implicações para a distrofia muscular.  |  Ervasti, JM. 2007. Biochim Biophys Acta. 1772: 108-17. PMID: 16829057
  2. Tratamento das cardiomiopatias de distrofina.  |  Finsterer, J. and Cripe, L. 2014. Nat Rev Cardiol. 11: 168-79. PMID: 24419258
  3. Efeito do Ataluren nas mutações da distrofina.  |  Berger, J., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 6680-6689. PMID: 32343037
  4. Abordagens multiómicas para desvendar as complexidades da cardiomiopatia associada à distrofina.  |  Gowran, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445659
  5. Isoformas nucleares de distrofina pequena durante a diferenciação muscular.  |  Donandt, T., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 37374149
  6. A resposta de medo incondicionado em vertebrados com deficiência de distrofina.  |  Gharibi, S., et al. 2024. Prog Neurobiol. 235: 102590. PMID: 38484964
  7. A diversidade estrutural e funcional da distrofina.  |  Ahn, AH. and Kunkel, LM. 1993. Nat Genet. 3: 283-91. PMID: 7981747
  8. A distrofina e as proteínas relacionadas com a distrofina: uma revisão dos estudos de proteínas e ARN.  |  Love, DR., et al. 1993. Neuromuscul Disord. 3: 5-21. PMID: 8329888
  9. A distrofina como transdutor mecanoquímico no músculo esquelético.  |  Brown, SC. and Lucy, JA. 1993. Bioessays. 15: 413-9. PMID: 8357344
  10. Fosforilação da região carboxil-terminal da distrofina.  |  Michalak, M., et al. 1996. Biochem Cell Biol. 74: 431-7. PMID: 8960349

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

dystrophin Anticorpo (MANDYS8)

sc-58754
200 µg/ml
$316.00

Pacote do dystrophin (MANDYS8): m-IgG Fc BP-HRP

sc-525674
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Pacote do dystrophin (MANDYS8): m-IgG2b BP-HRP

sc-549612
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Are there any issues with using sc-58754: dystrophin (MANDYS8) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

Asked by: Randy McDonald
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-58754 conjugates.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-07
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Rated 5 out of 5 by from Nice antibody for dystrophindystrophin (MANDYS8) is a good clone for Western blot, however, it is generally not as strong as some of our other dystrophin clones such as sc-73592 or sc-365954.
Date published: 2017-02-06
Rated 4 out of 5 by from Worked well in WB in AWorked well in WB in A-10 whole cell lysate. -SCBT QC
Date published: 2013-10-20
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