Date published: 2025-9-11

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Diphenyl(p-tolyl)phosphine (CAS 1031-93-2)

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Nomes alternativos:
(4-Methylphenyl)diphenyl phosphine
Numero VAT:
1031-93-2
Peso Molecular:
276.31
Separar por Funcao:
(C6H5)2PC6H4CH3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O difenil(p-tolil)fosfina (DPTP) é um composto orgânico de fósforo amplamente utilizado na investigação científica. Tem vários objectivos, incluindo a síntese química, a formação de ligações carbono-fósforo e estudos bioquímicos. Além disso, encontra aplicações como catalisador, reagente, inibidor e ligante para complexos metálicos. A difenil(p-tolil)fosfina é amplamente utilizada na síntese de compostos orgânicos, desempenhando um papel de catalisador na facilitação da formação de ligações carbono-fósforo. Além disso, a difenil(p-tolil)fosfina actua como inibidor de enzimas, ligando-se aos seus locais activos, impedindo assim a ligação do substrato e dificultando a atividade catalítica. Como ligando versátil, a difenil(p-tolil)fosfina forma complexos de coordenação com iões metálicos, permitindo a catálise de várias reacções. Estes complexos metálicos servem como ferramentas importantes na investigação científica, oferecendo uma reatividade e seletividade únicas nas transformações químicas.


Diphenyl(p-tolyl)phosphine (CAS 1031-93-2) Referencias

  1. Caracterização de fases estacionárias de cromatografia gasosa contendo fósforo por relações lineares de energia de solvatação.  |  Graffis, CA. and Ballantine, DS. 2002. J Chromatogr A. 946: 185-96. PMID: 11873968
  2. Síntese de nanofibras de InP a partir de tri(m-tolil)fosfina: uma via alternativa para nanoestruturas de fosforetos metálicos.  |  Wang, J., et al. 2010. Dalton Trans. 227-33. PMID: 20023954
  3. Luminóforo organo-Eu(III) hiper-estável a alta temperatura para aplicação foto-industrial.  |  Nakajima, A., et al. 2016. Sci Rep. 6: 24458. PMID: 27074731
  4. Síntese de péptidos GAP através da conceção de um novo grupo protetor de GAP: Uma Síntese Fmoc/tBu de Timopentina Livre de Polímeros, Cromatografia e Recristalização.  |  Seifert, CW., et al. 2016. European J Org Chem. 2016: 1714-1719. PMID: 28663711
  5. Aminoclorinação regio-selectiva e diastereoselectiva catalisada por iodo hipervalente (III) de olefinas deficientes em electrões adaptadas através da química GAP.  |  Rahman, AU., et al. 2020. Front Chem. 8: 523. PMID: 32733847
  6. Síntese e estudos de absorção por células tumorais de complexos de gadolínio(III)-fosfónio.  |  Hall, AJ., et al. 2021. Sci Rep. 11: 598. PMID: 33436690
  7. Complexos de metais de transição de tiossemicarbazidas, tiocarbohidrazidas e suas carbazonas correspondentes com Cu(I), Cu(II), Co(II), Ni(II), Pd(II) e Ag(I)-Uma revisão.  |  Aly, AA., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838796
  8. Genotoxicidade e efeito apoptótico de complexos de prata(I) com ligandos mistos de tiossemicarbazonas e difenil(p-tolil)fosfina em células de melanoma maligno, SK-MEL-28.  |  Ooi, TC., et al. 2023. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 886: 503581. PMID: 36868695

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diphenyl(p-tolyl)phosphine, 10 g

sc-223947
10 g
$34.00