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Estrutura molecular do (Diacetoxyiodo)benzene, Número CAS: 3240-34-4
(Diacetoxyiodo)benzene (CAS 3240-34-4)
Nomes alternativos:
Iodobenzene diacetate; Bis(acetoxy)(phenyl)iodane
Aplicacao:
(Diacetoxyiodo)benzene é um oxidante utilizado na clivagem de vic-glicóis, hidroxilações e outras reacções de oxidação
Numero VAT:
3240-34-4
Privada:
98%
Peso Molecular:
322.10
Separar por Funcao:
C10H11IO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (diacetoxiiodo)benzeno, também conhecido como DAIB, é um composto organoiodo utilizado numa variedade de aplicações de investigação científica. Por exemplo, é utilizado na clivagem de vic-glicóis, hidroxilações e muitas outras reacções de oxidação. Além disso, pode ser utilizado para estudar a inibição enzimática, as reacções catalisadas por enzimas, as vias de sinalização celular, os efeitos do stress oxidativo nas células e os efeitos das toxinas nas células. O (diacetoxiiodo)benzeno pode inibir a atividade de enzimas envolvidas no metabolismo dos hidratos de carbono, lípidos e proteínas, bem como interferir com as vias de sinalização celular. Foi também referido que induz stress oxidativo nas células e aumenta a produção de espécies reactivas de oxigénio.
(Diacetoxyiodo)benzene (CAS 3240-34-4) Referencias
- Fotólise de 1-alquilcicloalcanois na presença de (diacetoxiiodo)benzeno e I2. Seletividade intramolecular nas reacções de cisão beta dos radicais intermediários 1-alquilcicloalcoxilo. | Aureliano Antunes, CS., et al. 2004. J Org Chem. 69: 5281-9. PMID: 15287771
- Funcionalização selectiva de ligações C-H sp(3) adjacentes ao azoto utilizando (diacetoxiiodo)benzeno (DIB). | Shu, XZ., et al. 2009. J Org Chem. 74: 7464-9. PMID: 19731925
- Umpolung de reatividade de halogenetos: eficiente alfa-halogenação electrofílica de compostos de 1,3-dicarbonilo mediada por (diacetoxiiodo) benzeno. | Akula, R., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 6991-3. PMID: 19904371
- Preparação do ácido 4,7-difenil-1,10-fenantrolina-2,9-dicarboxílico catalisada por porfirinas de ferro(III) com (diacetoxiiodo)benzeno. | Zhong, QD., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5532-5. PMID: 20692830
- Síntese sem metais de pirróis polissubstituídos por reação em cascata de 3-alquinil aminas mediada por (diacetoxiiodo) benzeno. | Mo, DL., et al. 2011. Chem Asian J. 6: 3200-4. PMID: 21954112
- Síntese orgânica utilizando (diacetoxiiodo)benzeno (DIB): Oxidação inesperada e inédita de 3-oxo-butanamidas em 2,2-dihalo-N-fenilacetamidas. | Liu, WB., et al. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 344-8. PMID: 22509203
- Reação de dominó envolvendo rearranjo oxidativo promovido por (diacetoxiiodo)benzeno: uma nova estratégia multicomponente e eficiente para a síntese de N-nucleósidos de tiadiazóis. | Siddiqui, IR., et al. 2013. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 32: 453-63. PMID: 23895355
- Halociclização regiosselectiva promovida por (diacetoxiiodo) benzeno de olefinas não funcionalizadas. | Liu, GQ. and Li, YM. 2014. J Org Chem. 79: 10094-109. PMID: 25310379
- Reação de Etinilcarbinóis Mediada por (Diacetoxiiodo)benzeno: Entrada em α,α'-Diacetoxi Cetonas e Derivados de Glicerol. | Liu, QR., et al. 2015. J Org Chem. 80: 6496-501. PMID: 26011401
- Síntese de 2,5-diariloxazóis promovida por iodo(iii) sem metais. | Yang, X., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3104-3108. PMID: 29645044
- Acetoxiaminoalquilação intermolecular de α-Diazo Amidas com (Diacetoxiiodo)benzeno e Aminas. | Döben, N., et al. 2018. Org Lett. 20: 7933-7936. PMID: 30540484
- Síntese de sais multifuncionais de triflato de aril(trifloxialquenil)iodónio. | Tóth, BL., et al. 2019. ACS Omega. 4: 9188-9197. PMID: 31460007
- Síntese One-Pot de N-Iodo Sulfoximinas a partir de Sulfuretos. | Zupanc, A. and Jereb, M. 2021. J Org Chem. 86: 5991-6000. PMID: 33764766
- Esterificação benzílica catalisada por fotoredox via cruzamento radical-polar. | Maeda, B., et al. 2021. Org Lett.. PMID: 34132549
- Bromação quimiosselectiva de alcinos terminais mediada por iodo hipervalente. | Li, Y., et al. 2022. Front Chem. 10: 879789. PMID: 35464229
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(Diacetoxyiodo)benzene, 5 g | sc-255078 | 5 g | $20.00 | |||
(Diacetoxyiodo)benzene, 25 g | sc-255078A | 25 g | $49.00 |