DFNA5 Anticorpo (G-9): sc-393162

O Anticorpo DFNA5 (G-9) é um anticorpo monoclonal IgG2a κ de camundongo DFNA5 (também designado anticorpo DFNA5) que detecta a proteína DFNA5 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo DFNA5 (G-9) está disponível na forma de anticorpo anti-DFNA5 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-DFNA5, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A DFNA5 (surdez, autossómica dominante 5), também conhecida como ICERE-1, é uma proteína de 496 aminoácidos que é expressa no tecido da cóclea, bem como na placenta, cérebro, coração, fígado, pulmão e pâncreas como duas isoformas com splicing alternativo, designadas curta e longa. Defeitos no gene que codifica o DFNA5 são a causa da surdez neurossensorial não sindrómica autossómica dominante tipo 5 (DFNA5), uma forma de perda auditiva neurossensorial que resulta de danos numa das várias estruturas que recebem a informação sonora no cérebro. O gene que codifica o DFNA5 está localizado no cromossoma 7 humano, que contém mais de 1000 genes e compreende cerca de 5% do genoma humano. Defeitos em alguns dos genes localizados no cromossoma 7 têm sido associados à osteogénese imperfeita, síndrome de Williams-Beuren, síndrome de Pendred, lissencefalia, citrulinemia e síndrome de Shwachman-Diamond. mn

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do DFNA5 Anticorpo (G-9):

1. Será o DFNA5 um gene de suscetibilidade para a deficiência auditiva relacionada com a idade?  |  Van Laer, L., et al. 2002. Eur J Hum Genet. 10: 883-6. PMID: 12461698
2. Um modelo de levedura para o estudo do DFNA5 humano, um gene mutado na deficiência auditiva não sindrómica.  |  Gregan, J., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1638: 179-86. PMID: 12853124
3. O papel potencial do DFNA5, um gene de deficiência auditiva, na resposta celular mediada por p53 a danos no ADN.  |  Masuda, Y., et al. 2006. J Hum Genet. 51: 652-664. PMID: 16897187
4. Uma nova mutação no gene DFNA5 não causa perda auditiva numa família iraniana.  |  Van Laer, L., et al. 2007. J Hum Genet. 52: 549-552. PMID: 17427029
5. Metilação aberrante do promotor e atividade supressora de tumor do gene DFNA5 no carcinoma colorrectal.  |  Kim, MS., et al. 2008. Oncogene. 27: 3624-34. PMID: 18223688
6. A metilação do DFNA5 aumenta o risco de metástases nos gânglios linfáticos no cancro da mama humano.  |  Kim, MS., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 370: 38-43. PMID: 18346456
7. DFNA5, um gene envolvido na perda de audição e no cancro: uma revisão.  |  de Beeck, KO., et al. 2012. Ann Otol Rhinol Laryngol. 121: 197-207. PMID: 22530481
8. A clivagem do DFNA5 pela caspase-3 durante a apoptose medeia a progressão para a morte celular necrótica/piroptótica secundária.  |  Rogers, C., et al. 2017. Nat Commun. 8: 14128. PMID: 28045099
9. DFNA5 regula a infiltração e exaustão de células imunitárias.  |  Hu, J., et al. 2022. Cancer Cell Int. 22: 107. PMID: 35248047
10. DFNA5 inibe a proliferação do cancro colorrectal através da supressão das vias de sinalização mTORC1/2 via regulação positiva de DEPTOR.  |  Guo, J., et al. 2022. Cell Cycle. 21: 2165-2178. PMID: 35923131
11. Mapeamento refinado de um gene para a perda auditiva neurossensorial progressiva autossómica dominante (DFNA5) para uma região de 2 cm e exclusão de um gene candidato que é expresso na cóclea.  |  Van Laer, L., et al. 1997. Eur J Hum Genet. 5: 397-405. PMID: 9450185
12. A deficiência auditiva não sindrómica está associada a uma mutação no gene DFNA5.  |  Van Laer, L., et al. 1998. Nat Genet. 20: 194-7. PMID: 9771715

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-DFNA5 Antibody (G-9) tem 8 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-DFNA5 Antibody (G-9) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

DFNA5 Especificações do anticorpo (G-9)

Nome alternativo do produto: DFNA5

Nome do Clone do Produto: G-9

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: 221-496

Alvo de Epitopo: DFNA5

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: DFNA5

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 8 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo DFNA5 (G-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin