DCEBIO (CAS 60563-36-2)
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O DCEBIO é um produto químico que funciona como ativador dos canais de potássio activados pelo cálcio. Modula a atividade destes canais aumentando a sua probabilidade de abertura, o que leva ao efluxo de iões de potássio da célula. O modo de ação deste produto químico envolve a ligação aos canais de potássio activados pelo cálcio e a indução de alterações conformacionais que promovem a abertura do canal. Ao fazê-lo, o DCEBIO desempenha um papel na regulação do potencial de membrana e da excitabilidade celular. A sua interação a nível molecular afecta o fluxo de iões de potássio através da membrana celular, influenciando vários processos fisiológicos. Num contexto de investigação e desenvolvimento, a função desta substância química como ativador dos canais de potássio é de interesse para o estudo do papel destes canais na sinalização celular e na homeostase iónica. O seu modo de ação permite compreender os mecanismos subjacentes à função dos canais de potássio e o seu impacto na fisiologia celular.
DCEBIO (CAS 60563-36-2) Referencias
- Activadores de benzimidazolonas da secreção de cloretos: potenciais terapêuticas para a fibrose quística e a doença pulmonar obstrutiva crónica. | Singh, S., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 600-11. PMID: 11160649
- O DCEBIO estimula a secreção de Cl- no jejuno do rato. | Hamilton, KL. and Kiessling, M. 2006. Am J Physiol Cell Physiol. 290: C152-64. PMID: 16135545
- O aumento específico da atividade do canal SK potencia seletivamente a corrente pós-hiperpolarizante I(AHP) e modula as propriedades de disparo dos neurónios piramidais do hipocampo. | Pedarzani, P., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 41404-11. PMID: 16239218
- Bloqueio do canal de Ca2+ dependente da voltagem por abridores de canais de K+ activados por Ca2+ de condutância intermédia e pequena em células musculares lisas da bexiga urinária. | Morimura, K., et al. 2006. J Pharmacol Sci. 100: 237-41. PMID: 16518073
- As dilatações mediadas pelo DCEBIO são atenuadas na artéria cerebral média do rato fêmea. | Sokoya, EM., et al. 2007. J Vasc Res. 44: 169-74. PMID: 17308435
- Os abridores dos canais SKCa e IKCa aumentam a síntese de óxido nítrico endotelial induzida por agonistas e a vasodilatação arteriolar. | Sheng, JZ., et al. 2009. FASEB J. 23: 1138-45. PMID: 19074509
- Atividade íctica induzida pela ativação de receptores glutamatérgicos metabotrópicos do grupo I e perda de pós-hiperpolarizações. | Pan, YZ., et al. 2010. Neuropharmacology. 59: 86-92. PMID: 20385148
- Os canais de K+ activados por Ca2+ de condutância intermédia modulam a sincicialização dos trofoblastos da placenta humana. | Díaz, P., et al. 2014. PLoS One. 9: e90961. PMID: 24595308
- Modulação da memória de extinção do medo através da manipulação dos canais de potássio SK no córtex infralímbico. | Criado-Marrero, M., et al. 2014. Front Behav Neurosci. 8: 96. PMID: 24715857
- Efeitos do ibandronato de sódio, um bifosfonato com azoto, nos canais de potássio activados por cálcio de condutância intermédia em células precursoras de osteoclastos (RAW 264.7). | Wu, SN., et al. 2015. J Membr Biol. 248: 103-15. PMID: 25362532
- O DCEBIO facilita a diferenciação miogénica através da ativação de canais de K+ activados por Ca2+ de condutância intermédia em mioblastos C2C12. | Tanaka, S., et al. 2017. J Pharmacol Sci. 133: 276-279. PMID: 28302447
- [Uma abordagem farmacológica celular para o desenvolvimento de fármacos para o tratamento do desgaste muscular]. | Sakamoto, K. 2018. Yakugaku Zasshi. 138: 1271-1275. PMID: 30270271
- A abertura de canais de K+ activados por Ca2+ de condutância intermédia em células musculares esqueléticas C2C12 aumenta o diâmetro dos miotubos através da via Akt/Mammalian Target of Rapamycin. | Iseki, Y., et al. 2021. J Pharmacol Exp Ther. 376: 454-462. PMID: 33376149
- Envolvimento de canais de K+ activados por Ca2+ de pequena condutância (SKCa2) em oscilações espontâneas de Ca2+ em pinealócitos de rato. | Ando, S., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 615: 157-162. PMID: 35643055
- A potenciação de KCa3.1 estimula a secreção de Cl- em células epiteliais brônquicas humanas primárias corrigidas por CFTR F508del e G551D. | Devor, DC., et al. 2022. Am J Physiol Cell Physiol. 323: C1215-C1230. PMID: 36062876
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DCEBIO, 10 mg | sc-203561 | 10 mg | $107.00 | |||
DCEBIO, 50 mg | sc-203561A | 50 mg | $417.00 |