CYSTM1 Anticorpo (1-RE17): sc-134288
- CYSTM1 Anticorpo 1-RE17é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) CYSTM1 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- ativado contra a proteína recombinante CYSTM1 de origem human
- recomendado para a detecção de CYSTM1 de mouse, rat e human origem em
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de CYSTM1 (1-RE17): sc-134288.
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para CYSTM1 Anticorpo (1-RE17). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
VEJA TAMBÉM
O Anticorpo CYSTM1 (1-RE17) é um anticorpo monoclonal CYSTM1 κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo CYSTM1) que detecta a proteína CYSTM1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo CYSTM1 (1-RE17) está disponível como anticorpo anti-CYSTM1 não conjugado. Com 181 milhões de pares de bases que codificam cerca de 1.000 genes, o cromossoma 5 representa cerca de 6% do ADN genómico humano. Está associado à síndrome de Cockayne através do gene ERCC8 e à polipose adenomatosa familiar através do gene supressor de tumor da polipose adenomatosa coli (APC). A síndrome de Treacher Collins também está associada ao cromossoma 5 e é causada por inserções ou deleções no gene TCOF1. A deleção do braço p do cromossoma 5 leva à síndrome de cri du chat. A deleção do 5q ou do cromossoma 5 é comum nas leucemias mielóides agudas relacionadas com a terapia e na síndrome mielodisplásica.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do CYSTM1 Anticorpo (1-RE17):
- Adenomatose duodenal na polipose adenomatosa familiar coli. Uma revisão da literatura e resultados do Heidelberg Polyposis Register. | Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
- O gene da síndrome de Treacher Collins está localizado no braço longo do cromossoma 5. | Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
- A síndrome de Cockayne apresenta uma desregulação da p21 e de outros produtos genéticos que pode ser independente da reparação acoplada à transcrição. | Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
- Um novo mecanismo genómico que conduz à síndrome de cri-du-chat. | South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
- Redefinição da monossomia 5 por citogenética molecular em 23 doentes com MDS/AML. | Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
- Mosaicismo somático APC: uma causa frequente de polipose adenomatosa familiar (FAP). | Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
- Haploinsuficiência da transcriptase reversa da telomerase e comprimento dos telómeros em indivíduos com síndrome 5p. | Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
- Mecanismos moleculares do envelhecimento cutâneo: estado da arte. | Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
- Análise e validação de biomarcadores de diagnóstico e caraterísticas de infiltração de células imunitárias na sépsis pediátrica através da integração de bioinformática e aprendizagem automática. | Zhang, WY., et al. 2023. World J Pediatr. 19: 1094-1103. PMID: 37115484
- Seis potenciais biomarcadores no choque sético: uma bioinformática profunda e um estudo observacional prospetivo. | Kong, C., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1184700. PMID: 37359526
- O perfil de uma única célula revela a heterogeneidade intratumoral e o microambiente imunossupressor no adenocarcinoma cervical. | Peng, Y., et al. 2025. Elife. 13: PMID: 40066698
- Um mapa físico de 15 loci no cromossoma humano 5q23-q33 por hibridação in situ fluorescente a duas cores. | Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CYSTM1 Anticorpo (1-RE17) | sc-134288 | 100 µg/ml | $333.00 |