CYP2B1/2B2 Anticorpo (h7): sc-53244

A superfamília do citocromo P450 (CYP2) é um dos três sistemas enzimáticos que metabolizam o ácido gordo ácido araquadónico (AA) em reguladores do tónus vascular. As CYP2 são enzimas monooxigenase que necessitam de vários cofactores, como o nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH) e a P450 redutase. As epoxigenases são membros da família CYP2 que metabolizam o AA em ácido epoxi-eicosatrienóico e as ómega-hidroxilases são membros da família CYP2 que produzem ácidos 19- e 20-hidroxieicosatetraenóicos. Os membros da família CYP2 fazem parte do sistema microssomal de metabolização de medicamentos responsável pela oxidação de muitos agentes terapêuticos, bem como de esteróides, ácidos gordos e muitas outras substâncias endógenas. Os CYP2B1 e CYP2B2 são membros da família CYP2 que constituem os principais citocromos P450 hepáticos induzidos pelo fenobarbital. O CYP2B1 converte a ifosfamida nos seus compostos citotóxicos activos, enquanto o CYP2B2 medeia a indutibilidade do fenobarbital.

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Referencias do CYP2B1/2B2 Anticorpo (h7):

1. Células microencapsuladas e transfectadas com CYP2B1 que activam a ifosfamida no local do tumor: as balas mágicas do século XXI.  |  Löhr, M., et al. 2002. Cancer Chemother Pharmacol. 49 Suppl 1: S21-4. PMID: 12042985
2. Ausência de provas da indução da expressão dos genes CYP2B1, CYP3A23 e CYP1A2 pelos extractos de Panax ginseng e Panax quinquefolius em ratos adultos e em culturas primárias de hepatócitos de rato.  |  Yu, CT., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 19-22. PMID: 15466162
3. O flanco 5' do CYP2B2 contém uma unidade complexa de resposta aos glucocorticóides.  |  Audet-Walsh, E., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 1298-306. PMID: 18782568
4. A deficiência de ácido ascórbico diminui o citocromo P-450 hepático, especialmente o CYP2B1/2B2, e induz simultaneamente a expressão do gene da heme oxigenase-1 em ratos ODS propensos a escorbuto.  |  Kobayashi, M., et al. 2014. Biosci Biotechnol Biochem. 78: 1060-6. PMID: 25036135
5. Efeitos da doença hepática gordurosa não alcoólica sobre o CYP2B1 hepático e a disposição in vivo da bupropiona em ratos alimentados com uma dieta rica em gorduras ou deficiente em metionina/colina.  |  Cho, SJ., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 5598-606. PMID: 27321734
6. A hepatotoxicidade induzida pelo bromuconazol é acompanhada por uma regulação positiva da expressão do gene PXR/CYP3A1 e uma regulação negativa da expressão do gene CAR/CYP2B1.  |  Abdelhadya, DH., et al. 2017. Toxicol Mech Methods. 27: 544-550. PMID: 28532222
7. Localização de um elemento responsivo ao fenobarbital (PBRE) na região 5'-flanqueadora do gene CYP2B2 do rato.  |  Trottier, E., et al. 1995. Gene. 158: 263-8. PMID: 7607552
8. Novas proteínas da subfamília CYP2B do rato: presença nos microssomas hepáticos da proteína constitutiva CYP2B3 e do produto proteico induzido pelo fenobarbital do mRNA CYP2B2 com splicing alternativo.  |  Desrochers, M., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 1311-9. PMID: 8937440
9. Efeito da ovariectomia e dos androgénios na indução de fenobarbital do CYP2B1 e CYP2B2 hepático em ratos Sprague-Dawley.  |  Chang, TK., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 994-1000. PMID: 9280408
10. A unidade de resposta ao fenobarbital CYP2B2 contém um elemento de fator acessório e um elemento putativo de resposta a glucocorticóides essencial para conferir uma capacidade máxima de resposta ao fenobarbital.  |  Stoltz, C., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 8528-36. PMID: 9525968

O anticorpo CYP2B1/2B2 preferido é o Anticorpo CYP2B1/2B2 (9.14): sc-73546.