CYP2B1/2B2 Anticorpo (b/e4): sc-53243
- CYP2B1/2B2 Anticorpo b/e4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 2 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- ativado contra citocromos hepáticos P450 2B1 e 2B2 de origem rat
- recomendado para a deteção de CYP2B1 and CYP2B2 de origem mouse e rat por WB
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para CYP2B1/2B2 Anticorpo (b/e4). Este trabalho está em curso.
A superfamília do citocromo P450 (CYP2) é um dos três sistemas enzimáticos que metabolizam o ácido gordo ácido araquadónico (AA) em reguladores do tónus vascular. As CYP2 são enzimas monooxigenase que necessitam de vários cofactores, como o nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH) e a P450 redutase. As epoxigenases são membros da família CYP2 que metabolizam o AA em ácido epoxi-eicosatrienóico e as ómega-hidroxilases são membros da família CYP2 que produzem ácidos 19- e 20-hidroxieicosatetraenóicos. Os membros da família CYP2 fazem parte do sistema microssomal de metabolização de medicamentos responsável pela oxidação de muitos agentes terapêuticos, bem como de esteróides, ácidos gordos e muitas outras substâncias endógenas. Os CYP2B1 e CYP2B2 são membros da família CYP2 que constituem os principais citocromos P450 hepáticos induzidos pelo fenobarbital. O CYP2B1 converte a ifosfamida nos seus compostos citotóxicos activos, enquanto o CYP2B2 medeia a indutibilidade do fenobarbital.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do CYP2B1/2B2 Anticorpo (b/e4):
- As etapas de fosforilação/desfosforilação são cruciais para a indução da expressão dos genes CYP2B1 e CYP2B2 pelo fenobarbital. | Kawamura, A., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 264: 530-6. PMID: 10529397
- Indução do CYP2B1 metabolizador da nicotina pelo etanol e do CYP2E1 metabolizador do etanol pela nicotina: resumo e implicações. | Schoedel, KA. and Tyndale, RF. 2003. Biochim Biophys Acta. 1619: 283-90. PMID: 12573488
- Expressão do desenvolvimento e localização in situ dos mRNAs hepáticos de ratos induzidos por fenobarbital para os citocromos CYP2B1, CYP2B2, CYP2C6 e CYP3A1. | Omiecinski, CJ., et al. 1990. Mol Pharmacol. 38: 462-70. PMID: 2233688
- A restrição proteica materna durante a lactação modulou a expressão e a atividade dos CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1, CYP2B2 e CYP2E1 hepáticos da descendência de ratos durante o desenvolvimento. | Da Costa, NM., et al. 2016. Braz J Med Biol Res. 49: e5238. PMID: 27828666
- Indução por fenobarbital do CYP2B1, CYP2B2 e CYP3A1 no fígado de ratos: diferenças genéticas num mecanismo regulador comum. | Larsen, MC. and Jefcoate, CR. 1995. Arch Biochem Biophys. 321: 467-76. PMID: 7646073
- A picrotoxina como potente indutor do citocromo P450 hepático do rato, CYP2B1 e CYP2B2. | Yamada, H., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 1783-9. PMID: 8494537
- Regulação transcricional dos genes CYP2B1 e CYP2B2 por proteínas relacionadas com C/EBP. | Luc, PV., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 51: 345-56. PMID: 8573202
- Indução do fenobarbital no CYP2B1 e CYP2B2 hepático: efeitos pré-transcricionais e pós-transcricionais do género, idade adulta e dose de fenobarbital. | Agrawal, AK. and Shapiro, BH. 1996. Mol Pharmacol. 49: 523-31. PMID: 8643092
- Análise da região promotora dos genes CYP2B1 e CYP2B2 do rato. | Sommer, KM., et al. 1996. Pharmacogenetics. 6: 369-74. PMID: 8873225
- A insulina suprime a indução da expressão dos genes CYP2B1 e CYP2B2 pelo fenobarbital em hepatócitos de cultura de ratos adultos. | Yoshida, Y., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 229: 182-8. PMID: 8954103
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CYP2B1/2B2 Anticorpo (b/e4) | sc-53243 | 200 µg/ml | $316.00 |