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Estrutura molecular do Cyclothiazide, Número CAS: 2259-96-3
Cyclothiazide (CAS 2259-96-3)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
6-Chloro-3,4-dihydro-3-(2-norbornen-5-yl)-2H-1,2-4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
Aplicacao:
Cyclothiazide é um potente inibidor da dessensibilização dos receptores AMPA
Numero VAT:
2259-96-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
389.88
Separar por Funcao:
C14H16ClN3O4S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A ciclotiazida inibe de forma potente a dessensibilização dos receptores AMPA. A ciclotiazida atua como um modulador alostérico positivo dos receptores AMPA que inibe de forma potente a dessensibilização do receptor AMPA. O AMPA é um receptor de glutamato transmembrana composto pelas subunidades GluR-1,2,3,4. A ciclotiazida é um inibidor do receptor GABA.
Cyclothiazide (CAS 2259-96-3) Referencias
- A ciclotiazida prolonga os eventos convulsivos induzidos por baixos níveis de [Mg2+]. | Lasztóczi, B. and Kardos, J. 2006. J Neurophysiol. 96: 3538-44. PMID: 16914619
- Ciclotiazida: um inibidor específico da subunidade dos receptores GABAC. | Xie, A., et al. 2008. J Physiol. 586: 2743-52. PMID: 18420703
- A ciclotiazida induz o comportamento convulsivo em ratos que se movimentam livremente. | Kong, S., et al. 2010. Brain Res. 1355: 207-13. PMID: 20678492
- Aumento persistente da atividade respiratória in vitro induzido por ciclotiazida. | Babiec, WE., et al. 2012. J Physiol. 590: 4897-915. PMID: 22753547
- Interacções entre o GYKI-52466, a ciclotiazida e o aniracetam nos receptores AMPA e cainato recombinantes. | Johansen, TH., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 946-55. PMID: 7476926
- A ciclotiazida potencia as respostas agonistas nos receptores AMPA/kainato humanos expressos em oócitos. | Sharp, RL., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 266: R1-2. PMID: 7511109
- A ciclotiazida actua num local do complexo recetor do ácido alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazole propiónico que não reconhece os antagonistas competitivos ou não competitivos dos receptores AMPA. | Desai, MA., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 272: 38-43. PMID: 7529311
- A ciclotiazida modula os aumentos mediados pelos receptores AMPA do Ca2+ e do Mg2+ livres intracelulares em culturas de neurónios do cérebro de rato. | Hoyt, KR., et al. 1995. J Neurochem. 64: 2049-56. PMID: 7536804
- Dessensibilização dos receptores AMPA após libertação de neurotransmissores multiquantal. | Trussell, LO., et al. 1993. Neuron. 10: 1185-96. PMID: 7686382
- Modulação diferencial por ciclotiazida e concanavalina A da dessensibilização em receptores nativos de glutamato preferenciais do ácido alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolepropiónico e do cainato. | Wong, LA. and Mayer, ML. 1993. Mol Pharmacol. 44: 504-10. PMID: 7690448
- Inibição pela ciclotiazida das respostas nicotínicas neuronais nas células cromafins bovinas. | Nooney, JM. and Feltz, A. 1995. Br J Pharmacol. 114: 648-55. PMID: 7735691
- A ciclotiazida modula diferencialmente a dessensibilização das variantes de corte do recetor do ácido alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolepropiónico. | Partin, KM., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 129-38. PMID: 8058047
- A modulação dos receptores AMPA/kainato pela ciclotiazida aumenta o Ca2+ livre citoplasmático e a captação de 45Ca2+ nos neurónios cerebrais. | Cebers, G. and Liljequist, S. 1995. Eur J Pharmacol. 290: 105-15. PMID: 8575524
Inibidor de:
AMPA 3, CNIH, CNIH3, GABA Receptor, e LRRTM3.Ativado de:
AMPA 1, AMPA 2, AMPA 3, AMPA 4, CNIH2, EG632778, GluR-1, GluR-2, GRIN1, GRIP2, GSG1L, Gtlf3b, mGluR-6, NETO1, NMDAζ1, NR3B, SAPAP1, e SHISA9.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cyclothiazide, 10 mg | sc-202560 | 10 mg | $105.00 | |||
Cyclothiazide, 50 mg | sc-202560A | 50 mg | $223.00 |