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Estrutura molecular do Cyclopropylbenzene, Número CAS: 873-49-4
Cyclopropylbenzene (CAS 873-49-4)
Nomes alternativos:
Phenylcyclopropane
Numero VAT:
873-49-4
Peso Molecular:
118.18
Separar por Funcao:
C9H10
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O ciclopropilbenzeno é utilizado em várias aplicações de investigação científica. Utilizado para estudar a estrutura e a reatividade do ciclopropilbenzeno. Utilizado para a síntese de agroquímicos e outros compostos orgânicos. A estrutura em fase gasosa do ciclopropilbenzeno foi estudada por técnicas computacionais ab initio, espectroscópicas de micro-ondas e de difração de electrões.
Cyclopropylbenzene (CAS 873-49-4) Referencias
- Utilização da estirpe NCIB 9816-4 de Pseudomonas sp. encapsulada em sílica na biodegradação de novas estruturas de anéis de hidrocarbonetos presentes em águas de fracturação hidráulica. | Aukema, KG., et al. 2014. Appl Environ Microbiol. 80: 4968-76. PMID: 24907321
- Síntese de 2-Aril- e 2-Vinilpirrolidinas via Acoplamento Catalisado por Cobre de Estirenos e Dienos com Trifluoroboratos de β-Aminoetilo de Potássio. | Um, C. and Chemler, SR. 2016. Org Lett. 18: 2515-8. PMID: 27160334
- Ativação selectiva de ligações carbono-carbono catalisada por nanopartículas metálicas na fase líquida. | Ye, R., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8533-7. PMID: 27322570
- 1,3-Difuncionalização catalítica através da ativação oxidativa da ligação C-C. | Banik, SM., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 9152-9155. PMID: 28622723
- Hidroarilação por abertura de anel de ciclopropanos monossubstituídos activada por hexafluoroisopropanol. | Richmond, E., et al. 2018. Chem Sci. 9: 6411-6416. PMID: 30310570
- Cicloadições [5 + 1] catalisadas por Rh(II) de Vinilciclopropanos Substituídos com Arilo. | Combee, LA., et al. 2019. Org Lett. 21: 2307-2311. PMID: 30907595
- Trifluorometiltiolação em fase tardia de ligações C-H benzílicas. | Xu, W., et al. 2019. Nat Commun. 10: 4867. PMID: 31653853
- Eterificação induzida por oxidação eletroquímica via acoplamento cruzado C(sp3)─H/O─H. | Wang, H., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaaz0590. PMID: 32440542
- Metabolismo in vitro do DWP16001, um novo inibidor do cotransportador de sódio-glicose 2, em hepatócitos humanos e animais. | Kim, JH., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32932946
- O tribrometo de boro como reagente para a adição anti-Markovnikov de HBr a ciclopropanos. | Gieuw, MH., et al. 2020. Chem Sci. 11: 9426-9433. PMID: 34094209
- Abertura em anel da 1,3-arilboração de arilciclopropanos mediada por BCl3. | Kuboki, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 37797-37799. PMID: 35515187
- O controlo da reatividade de ésteres redox-activos permite uma abordagem geral de electrófilos cruzados para aceder a anéis de tensão arilados. | Salgueiro, DC., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202205673. PMID: 35688769
- Síntese Catalisada por Paládio de Ciclopropiltiofenos e sua Derivatização. | Paškevičius, T., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175178
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cyclopropylbenzene, 5 g | sc-255043 | 5 g | $131.00 |