Date published: 2026-1-22

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Cyclophenol (CAS 20007-85-6)

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Nomes alternativos:
Cyclopenol
Aplicacao:
Cyclophenol é um reagente antimicrobiano e fitotóxico
Numero VAT:
20007-85-6
Peso Molecular:
310.3
Separar por Funcao:
C17H14N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ciclofenol é um composto fenólico que tem atraído a atenção da investigação química e biológica devido às suas propriedades estruturais únicas e às suas potenciais aplicações. O mecanismo de ação do ciclofenol envolve principalmente a sua interação com os processos oxidativos celulares. Como composto fenólico, possui a capacidade de doar átomos de hidrogénio, actuando assim como antioxidante, neutralizando os radicais livres e reduzindo o stress oxidativo nas células. Esta propriedade torna o ciclofenol um composto modelo útil para estudar os mecanismos antioxidantes e o papel dos compostos fenólicos na proteção contra os danos oxidativos. Na investigação, o ciclofenol tem sido utilizado para investigar os seus efeitos em várias vias bioquímicas. Os estudos centraram-se no seu papel na modulação da atividade enzimática, em especial das enzimas envolvidas nas respostas ao stress oxidativo, como a superóxido dismutase e a catalase. Além disso, o ciclofenol tem sido utilizado na síntese de moléculas orgânicas mais complexas, servindo como precursor em várias reacções químicas, incluindo a substituição aromática electrofílica e as reacções de acoplamento. Técnicas analíticas avançadas, incluindo a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a espetrometria de massa, têm sido utilizadas para caraterizar o ciclofenol e os seus derivados, fornecendo informações sobre as suas propriedades estruturais e electrónicas. A investigação recente também explorou as suas potenciais aplicações na ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de resinas fenólicas e outros materiais poliméricos. Globalmente, o ciclofenol continua a ser um composto importante tanto na síntese química como na investigação biológica, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos mecanismos antioxidantes e para o desenvolvimento de novos materiais.


Cyclophenol (CAS 20007-85-6) Referencias

  1. Oxigenações funcionais mistas durante a biossíntese de ciclopenina e ciclopenol, alcalóides benzodiazepínicos de penicillium cyclopium westling. Incorporação de oxigénio molecular e NIH-shift.  |  Nover, L. and Luckner, M. 1969. FEBS Lett. 3: 292-296. PMID: 11947032
  2. Penicronas A e B, um par epimérico de policetídeos do tipo α-pirona produzidos pelo Penicillium sp. de origem marinha.  |  Bu, YY., et al. 2016. J Antibiot (Tokyo). 69: 57-61. PMID: 26243556
  3. Inibição da produção de mediadores inflamatórios celulares e melhoria do défice de aprendizagem em moscas por ciclopenina derivada de Aspergillus do mar profundo.  |  Wang, L., et al. 2020. J Antibiot (Tokyo). 73: 622-629. PMID: 32210361
  4. Método HPLC-MS/MS para a deteção de metabolitos tóxicos seleccionados produzidos por Penicillium spp. em frutos de casca rija.  |  Spadaro, D., et al. 2020. Toxins (Basel). 12: PMID: 32397224
  5. Um novo alcaloide indol citotóxico do fungo Penicillium polonicum TY12.  |  Cai, XY., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 2270-2276. PMID: 33016118
  6. Novos compostos de Penicillium sp. derivados de Sarcophyton glaucom.  |  Shaaban, M. 2022. Z Naturforsch C J Biosci. 77: 271-277. PMID: 34905669
  7. A biossíntese de Viridicatol em Penicillium palitans implica uma meta hidroxilação mediada pelo citocromo P450 num anel de benzeno monoalquilado.  |  Zhang, ZX., et al. 2022. Org Lett. 24: 262-267. PMID: 34928155
  8. Efeito de diferentes condições de armazenamento na estabilidade e segurança das amêndoas.  |  Rodrigues, P., et al. 2023. J Food Sci. 88: 848-859. PMID: 36633227
  9. Um novo alcaloide de quinazolinona juntamente com compostos conhecidos com atividade promotora da germinação de sementes do fungo endofítico Penicillium sp. HJT-A-6 de Rhodiola tibetica.  |  Xiao, D., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38731603
  10. [Sobre a síntese de alcalóides de quinolina em plantas. 2. Conversão fermentativa dos alcalóides da penicilina ciclopenina e ciclopenol em viridicatina e viridicatol].  |  Luckner, M. 1967. Eur J Biochem. 2: 74-8. PMID: 6079765

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclophenol, 1 mg

sc-391100
1 mg
$200.00