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Estrutura molecular do CVT-313, Número CAS: 199986-75-9
CVT-313 (CAS 199986-75-9)
Veja citações de produtos (17)
Nomes alternativos:
CVT-313 is also known as Cdk2 Inhibitor III.
Aplicacao:
O CVT-313 é um análogo da purina permeável às células que actua como um inibidor potente, seletivo, reversível e competitivo do ATP da Cdk2.
Numero VAT:
199986-75-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
400.5
Separar por Funcao:
C20H28N6O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O CVT-313 é um análogo da purina permeável às células que actua como um inibidor potente, seletivo, reversível e competitivo do ATP da Cdk2 (IC50 = 0,5 µM para Cdk2/A e Cdk2/E 4,2 µM para Cdk1/B 215 µM para Cdk4/D1). O CVT-313 inibe outras cinases apenas em concentrações muito mais elevadas (IC50 > 1,25 mM para MAPK, PKA e PKC). Além disso, o CVT-313 induz a paragem do crescimento das células tumorais (IC50 ~1,25-20 µM) in vitro. Ao interromper o ciclo celular, o CVT-313 suprime o crescimento das células cancerígenas. Além disso, os estudos que utilizam o CVT-313 exploraram a interação entre a CDK2 e outras vias celulares, incluindo os mecanismos de reparação do ADN e a apoptose (morte celular programada).
CVT-313 (CAS 199986-75-9) Referencias
- Inibidores de cinases dependentes de ciclina dirigidos ao local de ATP. | Gray, N., et al. 1999. Curr Med Chem. 6: 859-75. PMID: 10495356
- A fosforilação da histona H1 por Cdk2 modula seletivamente a transcrição do vírus do tumor mamário do rato através da remodelação da cromatina. | Bhattacharjee, RN., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 5417-25. PMID: 11463824
- A inibição da quinase-2 dependente de ciclina induz apoptose em linfomas difusos de grandes células B humanas. | Faber, AC. and Chiles, TC. 2007. Cell Cycle. 6: 2982-9. PMID: 18156799
- Alterações globais e caraterização de locais específicos de fosforilação em isoformas de histona H1 de ratinho e humano após tratamento com inibidores de CDK utilizando espetrometria de massa. | Deterding, LJ., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 2368-79. PMID: 18416567
- A fosforilação dependente do ciclo celular da CDC5 humana regula o processamento de RNA. | Gräub, R., et al. 2008. Cell Cycle. 7: 1795-803. PMID: 18583928
- A CDK2 controla diferencialmente a senescência das células normais e a proliferação das células cancerosas após exposição a espécies reactivas de oxigénio. | Hwang, CY., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 425: 94-9. PMID: 22819841
- Reanálise crítica dos métodos que discriminam a atividade da CDK2 da CDK1. | Sakurikar, N. and Eastman, A. 2016. Cell Cycle. 15: 1184-8. PMID: 26986210
- Uma nova e eficaz combinação de inibidores envolvendo bortezomib e OTSSP167 para células de cancro da mama à luz da análise proteómica sem rótulo. | Okur, E. and Yerlikaya, A. 2019. Cell Biol Toxicol. 35: 33-47. PMID: 29948483
- A sensibilidade diferencial à inibição da CDK2 discrimina os mecanismos moleculares dos inibidores da CHK1 como monoterapia ou em combinação com o inibidor da Topoisomerase I SN38. | Warren, NJH., et al. 2019. ACS Pharmacol Transl Sci. 2: 168-182. PMID: 32259055
- Estrutura da quinase dependente de ciclina 2 (CDK2) em complexo com o inibidor específico e potente CVT-313. | Talapati, SR., et al. 2020. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 76: 350-356. PMID: 32744246
- Identificação de um inibidor seletivo da quinase 2 dependente da ciclina a partir da biblioteca de compostos de benzosubereno fundidos com pirrolona: uma exploração in silico. | Singh, R., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 7693-7701. PMID: 33749525
- Uma abordagem de farmacologia de rede para investigar o mecanismo anticancerígeno da cinobufagina contra o carcinoma hepatocelular através da regulação negativa da sinalização EGFR-CDK2. | Yang, AL., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 431: 115739. PMID: 34619160
- CVT-313, um inibidor específico e potente da CDK2 que previne a proliferação neointimal. | Brooks, EE., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 29207-11. PMID: 9360999
Inibidor de:
AK7, ALG6, Cdk, Cdk1/Cdk2, Cdk2, Cdx2, Clb2, Clb3, cyclin G2, DOC1, PTPN20, e RG9MTD1.Ativado de:
α-Glucosidase, ACTA1, e LERK-3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CVT-313, 1 mg | sc-221445 | 1 mg | $102.00 | |||
CVT-313, 5 mg | sc-221445A | 5 mg | $408.00 | |||
CVT-313, 50 mg | sc-221445B | 50 mg | $2550.00 |