COX4NB Anticorpo (2643C6a): sc-81070
- COX4NB Anticorpo 2643C6aé um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 COX4NB anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- activada contra uma proteína recombinante correspondente a uma região próxima da região C-terminus de COX4NB de origem human
- recomendado para a detecção de COX4NB de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para COX4NB Anticorpo (2643C6a). Este trabalho está em curso.
O anticorpo COX4NB (2643C6a) é um anticorpo COX4NB monoclonal de camundongo IgG1 (também designado anticorpo EMC8 ou anticorpo da subunidade 8 do complexo proteico da membrana ER) que detecta a proteína COX4NB de origem de camundongo, rato e humana por WB e IP. O anticorpo COX4NB (2643C6a) está disponível como anticorpo anti-COX4NB não conjugado. A COX4NB (Neighbor of COX4) é uma proteína de 210 aminoácidos codificada pelo gene humano COX4NB. O COX4NB pertence à família UPF0172 (NOC4) e encontra-se no cromossoma 16, adjacente ao gene que codifica o COX4. O gene GAN está localizado no cromossoma 16 e, com uma mutação, pode levar à neuropatia axonal gigante, uma doença do sistema nervoso caracterizada por um mau funcionamento crescente com o crescimento. A doença rara síndrome de Rubinstein-Taybi também está associada ao cromossoma 16 através do gene CREBBP, que codifica uma proteína de ligação CREB crítica. A doença de Crohn é uma doença inflamatória gastrointestinal associada ao cromossoma 16 através do gene NOD2. A associação do lúpus eritematoso sistémico e de uma série de outras doenças auto-imunes com a região pericentromérica do cromossoma 16 levou à identificação do SLC5A11 como um potencial modificador autoimune.
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Referencias do COX4NB Anticorpo (2643C6a):
- Mapeamento da homozigotia do gene da neuropatia axonal gigante no cromossoma 16q24.1. | Ben Hamida, C., et al. 1997. Neurogenetics. 1: 129-33. PMID: 10732815
- Novos loci de características quantitativas que controlam o desenvolvimento da encefalomielite autoimune experimental e a proporção de subpopulações de linfócitos. | Karlsson, J., et al. 2003. J Immunol. 170: 1019-26. PMID: 12517969
- Meta-análise de estudos de ligação de todo o genoma do lúpus eritematoso sistémico. | Forabosco, P., et al. 2006. Genes Immun. 7: 609-14. PMID: 16971955
- Neuropatia axonal gigante. | Yang, Y., et al. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 601-9. PMID: 17256086
- Análise genótipo-fenótipo em doentes com neuropatia axonal gigante (GAN). | Koop, O., et al. 2007. Neuromuscul Disord. 17: 624-30. PMID: 17587580
- O Nodossoma: Nod1 e Nod2 controlam as infecções bacterianas e a inflamação. | Tattoli, I., et al. 2007. Semin Immunopathol. 29: 289-301. PMID: 17690884
- Identificação, evolução e estudo de associação de um novo promotor e primeiro exão do gene humano NOD2 (CARD15). | King, K., et al. 2007. Genomics. 90: 493-501. PMID: 17719742
- Elevada frequência de delecções CREBBP em mosaico em doentes com síndrome de Rubinstein-Taybi e mapeamento de pontos de quebra somáticos e de linha germinal. | Gervasini, C., et al. 2007. Genomics. 90: 567-73. PMID: 17855048
- Receptores do tipo Nod na imunidade inata e doenças inflamatórias. | Carneiro, LA., et al. 2007. Ann Med. 39: 581-93. PMID: 18038361
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
COX4NB Anticorpo (2643C6a) | sc-81070 | 100 µg/ml | $333.00 |