COL7A1 Anticorpo (LH7.2): sc-53226
- COL7A1 Anticorpo LH7.2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 2 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- activada contra pele neonatal de origem human
- recomendado para a detecção de Collagen Type VII de mouse, rat e human origem em
- See COL7A1 (4D2): sc-33710 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
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- m-IgG Fc BP-HRP é o reagente de deteção secundária preferido para COL7A1 Anticorpo (LH7.2) para aplicações WB and IHC(P). Este reagente é agora oferecido num pacote com COL7A1 Anticorpo (LH7.2) (ver informações para encomenda abaixo).
O anticorpo COL7A1 (LH7.2) é um anticorpo monoclonal COL7A1 de camundongo IgG1 κ que detecta o colagénio tipo VII de origem de camundongo, rato e humana por WB, IF e IHC(P). O anticorpo COL7A1 (LH7.2) está disponível na forma de anticorpo anti-COL7A1 não conjugado. A extensa família de produtos do gene COL (colagénios) é composta por vários tipos de cadeias, incluindo colagénios intersticiais formadores de fibrilhas (tipos I, II, III e V) e colagénios da membrana basal (tipo IV), cada tipo contendo múltiplas isoformas. Os colagénios são proteínas fibrosas da matriz extracelular com elevada resistência à tração e são os principais componentes do tecido conjuntivo, como os tendões e a cartilagem. Todos os colagénios contêm um domínio de tripla hélice e apresentam frequentemente uma auto-associação lateral para formar tecidos conjuntivos complexos. Vários colagénios desempenham também um papel na adesão celular, importante para manter a arquitetura e a função normais dos tecidos.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do COL7A1 Anticorpo (LH7.2):
- Correção do gene COL7A1 mediada por meganuclease para epidermólise bolhosa distrófica recessiva. | Izmiryan, A., et al. 2016. J Invest Dermatol. 136: 872-875. PMID: 26897595
- Estratégias melhoradas de dupla ligação para a edição de COL7A1 por recombinação homóloga. | Kocher, T., et al. 2019. Mol Ther Nucleic Acids. 18: 496-507. PMID: 31670199
- Valor prognóstico do colagénio tipo VII (COL7A1) altamente expresso em doentes com cancro gástrico. | Oh, SE., et al. 2021. Pathol Oncol Res. 27: 1609860. PMID: 34512204
- Edição terapêutica de bases e edição de primes de mutações COL7A1 na epidermólise bolhosa distrófica recessiva. | Hong, SA., et al. 2022. Mol Ther. 30: 2664-2679. PMID: 35690907
- A mutação homozigótica Arg2471Ter do COL7A1 conduz ao fenótipo grave da epidermólise bolhosa distrófica autossómica recessiva no feto. | Zhao, X., et al. 2023. Mol Syndromol. 13: 511-516. PMID: 36660025
- Identificação de uma nova variante COL7A1 associada à epidermólise bolhosa distrófica pruriginosa que responde eficazmente ao dupilumab. | Zhao, C., et al. 2023. Mol Genet Genomic Med. 11: e2258. PMID: 37676173
- Diagnóstico genético de uma variante rara do COL7A1 que causa epidermólise bolhosa distrófica pruriginosa através da sequenciação do exoma completo. | Yang, Y., et al. 2023. Exp Ther Med. 26: 502. PMID: 37822584
- Geração mediada por CRISPR/Cas9 de modelo de queratinócitos deficientes em COL7A1 de epidermólise bolhosa distrófica recessiva. | Alipour, F., et al. 2023. Cell J. 25: 665-673. PMID: 37865875
- Epidermólise bolhosa distrófica recessiva causada por uma nova variante do COL7A1 com isodisomia. | Niida, Y., et al. 2023. Hum Genome Var. 10: 29. PMID: 37985760
- Um caso de epidermólise bolhosa pruriginosa com uma mutação no gene COL7A1 tratada com sucesso com upadacitinib. | Guo, L., et al. 2025. J Dermatol. 52: e5-e7. PMID: 38660959
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
COL7A1 Anticorpo (LH7.2) | sc-53226 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do COL7A1 (LH7.2): m-IgG Fc BP-HRP | sc-525583 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |