COL18A1 Anticorpo (F-6): sc-514355

Os colagénios do tipo XV (produto do gene COL15) e XVIII (produto do gene COL18) formam o novo subgrupo MULTIPLEXINA, dentro da família diversificada de colagénios, que contém dezanove tipos distintos de colagénios encontrados em vertebrados. Tanto o colagénio tipo XV como o colagénio XVIII são caracterizados por interrupções extensas nas suas sequências de colagénio. Os membros do subgrupo MULTIPLEXINA contêm polipéptidos com múltiplos domínios triplo-helicoidais separados e flanqueados por regiões não triplo-helicoidais. O tipo XV é predominantemente expresso em órgãos internos, como a glândula suprarrenal, o rim e o pâncreas. O tipo XVIII codifica duas cadeias a1 diferentes, que têm péptidos de sinal diferentes e domínios NC1 não colagénicos N-terminais variantes de 495 e 303 aminoácidos. Os ARNm da variante longa NC1-434 do tipo XVIII são expressos predominantemente no fígado, enquanto os ARNm da variante NC1-303 são expressos predominantemente no coração, rim, placenta, próstata, ovário, músculo esquelético e intestino delgado. A endostatina é um fragmento do domínio C-terminal NC1 do colagénio tipo XV e tipo XVIII que inibe a angiogénese e o crescimento tumoral. Ao contrário da endostatina-XVIII, a endostatina-XV não se liga ao zinco nem à heparina, mas ambas as endostatinas podem inibir a angiogénese da membrana corioalantóica induzida pelo FGF básico ou pelo VEGF. Os colagénios tipo XV e XVIII estão também amplamente presentes nas zonas da membrana basal, o que sugere o seu papel nas interacções membrana basal-estroma e o seu envolvimento em processos angiogénicos e patológicos.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do COL18A1 Anticorpo (F-6):

1. Um risco elevado de ocorrência de cancro da mama esporádico em indivíduos com o polimorfismo 104NN do gene COL18A1.  |  Lourenço, GJ., et al. 2006. Breast Cancer Res Treat. 100: 335-8. PMID: 16807676
2. O COL18A1 é altamente expresso durante a diferenciação dos adipócitos humanos e o SNP c.1136C > T no seu motivo 'frizzled' está associado à obesidade em doentes com diabetes tipo 2.  |  Errera, FI., et al. 2008. An Acad Bras Cienc. 80: 167-77. PMID: 18345385
3. Os polimorfismos genéticos no COL18A1 influenciam o desenvolvimento do osteossarcoma.  |  Guo, Z., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 11531-6. PMID: 26617886
4. Epilepsia familiar com polimicrogiria anterior como uma apresentação de mutações COL18A1.  |  Corbett, MA., et al. 2017. Eur J Med Genet. 60: 437-443. PMID: 28602933
5. COL18A1 é um gene candidato para o fecho do ângulo iridocorneano do olho em humanos.  |  Suri, F., et al. 2018. Hum Mol Genet. 27: 3772-3786. PMID: 30007336
6. Impacto Funcional de Variantes Genéticas Humanas de COL18A1/Endostatina no Endotélio Pulmonar.  |  Goyanes, AM., et al. 2020. Am J Respir Cell Mol Biol. 62: 524-534. PMID: 31922883
7. Fenótipo variável da síndrome de Knobloch devido a mutações bialélicas COL18A1 em crianças.  |  Levinger, N., et al. 2021. Eur J Ophthalmol. 31: 3349-3354. PMID: 33238767
8. Mutações no gene COL18A1 associadas à síndrome de knobloch e a anomalias cerebrais estruturais: relato de um novo caso e revisão da literatura sobre achados de neuroimagem.  |  Irene Díez García-Prieto, I., et al. 2022. Neurocase. 28: 11-18. PMID: 35253627
9. O restabelecimento do lncRNA COL18A1-AS1, silenciado epigeneticamente, reprime a progressão do CCRcc através do escurecimento lipídico via eixo miR-1286/KLF12.  |  Liu, Y., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 578. PMID: 35787628
10. Geração de uma linha de células estaminais pluripotentes induzidas (ZSZOCi001-A) a partir de um doente com síndrome de Knobloch causado por mutações bialélicas no gene COL18A1.  |  Jiang, Z., et al. 2023. Stem Cell Res. 70: 103131. PMID: 37269665

O anticorpo COL18A1 preferido é o Anticorpo COL18A1 (1837-46): sc-32720.