CMV UL94 Anticorpo (Ul-9R): sc-69855

O anticorpo CMV UL94 (Ul-9R) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína CMV UL94 de origem do citomegalovírus por western blotting (WB) e imunofluorescência (IF). O anticorpo CMV UL94 (Ul-9R) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. O citomegalovírus (CMV), também conhecido como herpesvírus humano 5 (HHV-5), é um membro da família do vírus do herpes, que inclui outros vírus bem conhecidos, como o vírus do herpes simplex tipos 1 e 2, o vírus Varicella Zoster e o vírus Epstein Barr. Embora o CMV cause normalmente sintomas ligeiros em indivíduos saudáveis, o CMV pode levar a complicações graves em doentes imunocomprometidos. A UL94 do CMV desempenha um papel crucial no ciclo de vida viral, particularmente na regulação da expressão genética. A UL94 do CMV é uma proteína tardia essencial para a montagem e libertação de partículas virais, o que faz da UL94 do CMV um alvo fundamental para intervenções terapêuticas. A regulação do promotor UL94 do CMV é complexa e envolve a proteína celular p53, que é conhecida pelo seu papel na supressão de tumores e nas respostas celulares ao stress. A compreensão das interações e dos mecanismos reguladores do CMV UL94 é vital para o desenvolvimento de estratégias de combate às infecções por CMV, especialmente em populações vulneráveis.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do CMV UL94 Anticorpo (Ul-9R):

1. Modulação da expressão dos antigénios HLA-G pelo citomegalovírus humano: indução específica em macrófagos activados que albergam infeção por citomegalovírus humano.  |  Onno, M., et al. 2000. J Immunol. 164: 6426-34. PMID: 10843698
2. O oligonucleótido anti-sentido ISIS 2922 visa a expressão de IE e impede a supressão da expressão de TSP-1 e TSP-2 induzida pelo HCMV-IE.  |  Margraf, S., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1425-8. PMID: 11563036
3. Cinética da expressão do ARNm do HCMV immediate early em fibroblastos estavelmente transfectados.  |  Snaar, SP., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 321-8. PMID: 11839784
4. A análise comparativa das respostas das células T CD8+ contra as proteínas pp65 e immediate early 1 do citomegalovírus humano revela semelhanças na frequência de precursores, oligoclonalidade e fenótipo.  |  Khan, N., et al. 2002. J Infect Dis. 185: 1025-34. PMID: 11930311
5. Comparação dos promotores hCMV immediate early e CaMV 35S em células vegetais e humanas.  |  Vlasák, J., et al. 2003. J Biotechnol. 103: 197-202. PMID: 12890606
6. Avaliação de um ensaio de anticorpos fluorescentes em placas de microtitulação para a deteção rápida da infeção por citomegalovírus humano.  |  Boppana, SB., et al. 1992. J Clin Microbiol. 30: 721-3. PMID: 1313050
7. Imunidade de células T CD8(+) ao citomegalovírus.  |  Moss, P. and Khan, N. 2004. Hum Immunol. 65: 456-64. PMID: 15172445
8. Geração simultânea de linfócitos T CD8+ e CD4+ específicos para o citomegalovírus através da utilização de células dendríticas comodificadas com o ARNm pp65 e a proteína pp65.  |  Carlsson, B., et al. 2005. J Infect Dis. 192: 1912-20. PMID: 16267762
9. Comparação dos promotores IE do HCMV e EF-1 para a expressão estável da subunidade beta da hexosaminidase em linhas celulares CHO.  |  Sinici, I., et al. 2006. Biochem Genet. 44: 173-80. PMID: 16645900
10. Identificação de regiões reguladoras positivas e negativas envolvidas na regulação da expressão do promotor tardio UL94 do citomegalovírus humano: papel do IE2-86 e do p53 celular na mediação da função reguladora negativa.  |  Wing, BA., et al. 1998. J Virol. 72: 1814-25. PMID: 9499032

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O Anticorpo Anti-CMV UL94 (Ul-9R) tem 0 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratinho, rato e humano. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

CMV UL94 Especificações do anticorpo (Ul-9R)

Nome alternativo do produto: CMV UL94

Nome do Clone do Produto: Ul-9R

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 24-40

Alvo de Epitopo: CMV UL94

Espécie de Epítopo: CMV

Reatividade/Deteção do Produto: UL94 protein

Reatividade/Deteção de Espécies: CMV

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IF

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 0 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo CMV UL94 (Ul-9R): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin