
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
claudin-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401284-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
claudin-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401284-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CLDN4 codifica a claudina-4, uma proteína de junção oclusiva (tight junction) com quatro domínios transmembrana que regula a permeabilidade paracelular e contribui para a polaridade epitelial e a integridade da barreira. A claudina-4 participa da montagem das tight junctions e da comunicação com redes de sinalização que coordenam a adesão celular, a organização do citoesqueleto e a diferenciação epitelial, incluindo vias associadas à remodelação das junções e a respostas ao estresse. Alterações na expressão ou na localização de CLDN4 estão associadas à displasia epitelial e à biologia de carcinomas, em que a desorganização das tight junctions pode influenciar a invasão, a inflamação e a arquitetura tecidual. Como marcador juncional, a claudina-4 é amplamente estudada em modelos de células polarizadas para investigar a função de barreira, a dinâmica de contato célula–célula e a plasticidade epitelial associada a tumores.
claudin-4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CLDN4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CLDN4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CLDN4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CLDN4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.