Date published: 2025-9-7

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Choline p-toluenesulfonate salt (CAS 55357-38-5)

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Nomes alternativos:
4-Methylbenzenesulfonate 2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium; Choline Toluenesulfonate; Choline Tosylate
Numero VAT:
55357-38-5
Peso Molecular:
275.36
Separar por Funcao:
C5H14NO•C7H7O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O sal de p-toluenossulfonato de colina é um composto químico que tem sido fundamental em vários domínios de investigação, nomeadamente na química orgânica e na ciência dos materiais. É constituído por colina, um sal de amónio quaternário, emparelhado com ácido p-toluenossulfónico, um composto organossulfurado. Esta configuração fornece uma estrutura iónica que é particularmente útil para estudar interacções iónicas e dinâmica de solventes em ambientes não aquosos. O sal de p-toluenossulfonato de colina é amplamente utilizado para investigar o comportamento de fase de líquidos iónicos e as suas aplicações como solventes em síntese orgânica e processos electroquímicos. Em contextos de investigação, a sua capacidade de formar soluções estáveis e condutoras é explorada para melhorar a compreensão dos mecanismos de transporte de carga em sistemas iónicos. Além disso, este composto ajuda no estudo dos processos de catálise, onde a sua forte natureza iónica pode influenciar a reatividade e a seletividade das reacções catalíticas. As propriedades do sal de p-toluenossulfonato de colina tornam-no uma ferramenta valiosa para o desenvolvimento de novos sistemas catalíticos e para o aperfeiçoamento de protocolos de química verde, centrados na redução do impacto ambiental dos processos químicos através de reacções mais eficientes e selectivas. Esta investigação tem implicações significativas para o avanço da ciência fundamental na manipulação e aplicação de compostos iónicos na investigação.


Choline p-toluenesulfonate salt (CAS 55357-38-5) Referencias

  1. Síntese rápida de alquilésteres de 2-desoxi-2-amino-3-fosfocolina-ácido glicerínico, 1-alquil-1-desoxi e 1-O-alquil-2-desoxi-2-amino-sn-glicero-3-fosfocolinas, -3-fosfo-N,N'-dimetiletanolamina e -3-fosfo-Fmoc-serina-metiléster.  |  Deigner, HP. and Fyrnys, B. 1992. Chem Phys Lipids. 61: 199-208. PMID: 1511493
  2. Síntese de fosfolípidos oxidados pela sn-1 aciltransferase utilizando lisofosfolípidos 2-15-HETE.  |  Liu, GY., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 10146-10159. PMID: 31080170
  3. Determinação estrutural da lisosfingomielina-509 e descoberta de novos lípidos de classe em doentes com doença de Niemann-Pick tipo C.  |  Maekawa, M., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31658747
  4. Um reagente eficaz para funcionalizar álcoois com fosfocolina.  |  Xu, LL., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 767-770. PMID: 31912847
  5. Neoglicoconjugados Zwitteriónicos Substituídos por Fosfodiésteres como Ligandos para Anticorpos e Proteínas de Fase Aguda.  |  Labrada, KP., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 369-377. PMID: 31935056
  6. Síntese de lípidos de éter: compostos naturais e análogos.  |  Gomes, MAGB., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 1299-1369. PMID: 37701305
  7. Síntese de análogos da fosfatidilcolina com um grupo alquilo em C1 ou C3 da porção de glicerol.  |  Witzke, NM. and Bittman, R. 1985. J Lipid Res. 26: 623-8. PMID: 4020301
  8. Análogos de lípidos naturais. VII. Síntese de análogos ciclopentanóides da fosfatidilcolina.  |  Hancock, AJ., et al. 1982. J Lipid Res. 23: 183-9. PMID: 7057105
  9. Um agregado lípido-lipase com ligação de éter como um novo tipo de enzima imobilizada para hidrólise enantioselectiva em solventes orgânicos  |  AKITA, H., UMEZAWA, I., MATSUKURA, H., & OISHI, T. 1992. Chemical and pharmaceutical bulletin. 40(2): 318-324.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Choline p-toluenesulfonate salt, 5 g

sc-281523
5 g
$408.00

Choline p-toluenesulfonate salt, 10 g

sc-281523A
10 g
$612.00