CHO-K1 Cell Lysate: sc-3809

O Lisado de Células CHO-K1 é derivado da linha de células CHO-K1, um tipo de célula de ovário de hamster chinês que é amplamente utilizado na investigação científica devido ao seu crescimento robusto e estabilidade genética. Este lisado contém uma mistura complexa de componentes celulares, tais como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos e metabolitos, extraídos através de vários métodos de rutura, como a sonicação, a lise detergente ou a clivagem enzimática. Provenientes de uma linha celular de tipo epitelial adaptada do ovário do hamster chinês, as células CHO-K1 são particularmente valiosas para estudos que envolvem biologia celular e genética. O lisado de células CHO-K1 fornece aos investigadores um recurso rico para compreender as funções celulares básicas, estudar a expressão genética e analisar as interacções proteicas e as vias de sinalização. É fundamental no domínio da biotecnologia para estudos de expressão genética, especialmente porque estas células são normalmente utilizadas para produzir proteínas recombinantes. Além disso, o lisado de células CHO-K1 permite a exploração de respostas celulares a stresses ambientais, ajudando na elucidação de mecanismos de adaptação celular. Ao fornecer um perfil detalhado das proteínas e outras moléculas presentes nas células, o lisado de células CHO-K1 contribui significativamente para a investigação destinada a compreender a complexa maquinaria molecular das células eucarióticas e os seus complexos processos biológicos.

Referencias do CHO-K1 Cell Lysate:

1. A arfofilina é um alvo comum dos factores de ADP-ribosilação de classe II e de classe III.  |  Shin, OH., et al. 2001. Biochemistry. 40: 10846-52. PMID: 11535061
2. Seleção e caraterização de um anticorpo internalizador do recetor do fator de crescimento epidérmico.  |  Zhao, X., et al. 2007. Biotechnol Appl Biochem. 46: 27-33. PMID: 16886908
3. Localização dependente do ligando e estabilidade intracelular dos receptores sigma-1 em células CHO-K1.  |  Mavlyutov, TA. and Ruoho, AE. 2007. J Mol Signal. 2: 8. PMID: 17883859
4. Geração e caraterização de beta-galactosidase felina recombinante para estudos pré-clínicos de terapia de substituição enzimática na gangliosidose GM1.  |  Samoylova, TI., et al. 2008. Metab Brain Dis. 23: 161-73. PMID: 18421424
5. [A haponina (eIF1AD) interage com a gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase na linha celular CHO-K1].  |  Rakitina, TV., et al. 2010. Bioorg Khim. 36: 312-8. PMID: 20644585
6. A sulfatação do ácido glucurónico no tetrassacárido de ligação pela HNK-1 sulfotransferase é um sinal inibitório para a expressão de uma cadeia de sulfato de condroitina na trombomodulina.  |  Nakagawa, N., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 415: 109-13. PMID: 22020094
7. Monitorização da localização subcelular da doxorrubicina em CHO-K1 utilizando MEKC-LIF: transportador lipossómico para uma melhor administração do fármaco.  |  Ho, JA., et al. 2012. Talanta. 99: 683-8. PMID: 22967611
8. A enzima 5α-redutase tipo 3 na próstata benigna e maligna.  |  Titus, MA., et al. 2014. Prostate. 74: 235-49. PMID: 24150795
9. Ácido Borónico para a Libertação de Proteínas nas Células sem Rastreio.  |  Andersen, KA., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 319-23. PMID: 26629587
10. Modulação das Proteínas do Sistema Kallikrein-Kinin do Plasma Efectuada por Proteoglicanos de Sulfato de Heparan.  |  Motta, G. and Tersariol, ILS. 2017. Front Physiol. 8: 481. PMID: 28744223
11. A mistura de aminoácidos actua como um potente agente redutor do VEGF em células CHO-K1 expostas a um nível elevado de glucose.  |  Selvi, R., et al. 2017. Arch Med Res. 48: 238-246. PMID: 28923325
12. Análise Glicoproteómica Abrangente de Células de Ovário de Hamster Chinês.  |  Yang, G., et al. 2018. Anal Chem. 90: 14294-14302. PMID: 30457839
13. Uma peroxina citoplasmática da família AAA, Pex1p, interage com Pex6p.  |  Tamura, S., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 245: 883-6. PMID: 9588209